7-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole dihydrochloride
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-1{H}-benzimidazol-4-amine；2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-amine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₆F₃N₃*2ClH
• 分子量: 274.073
• InChiKey: SYEWRWAASKABQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole dihydrochloride 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-(trifluoromethyl)-N-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines

  摘要：

  在羧酸溶液中，含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言，它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0184-z
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-triaminobenzene dihydrochloride 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到7-amino-2-trifluoromethylbenzimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines

  摘要：

  在羧酸溶液中，含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言，它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0184-z

文献信息

• Hydrogenation on palladium-containing granulated catalysts 3. Synthesis of aminobenzimidazoles by catalytic hydrogenation of dinitroanilines
  作者：V. V. Elkin、L. N. Tolkacheva、N. B. Chernysheva、I. B. Karmanova、L. D. Konyushkin、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-007-0184-z

  日期：2007.6

  Efficient hydrogenation of o-aminonitrobenzenes on palladium-containing granulated carbon catalysts in carboxylic acid solutions was accompanied by cyclization into aminobenzimidazoles. A simple hydrogenation reactor with a fixed gauze holding a reusable granulated catalyst was designed. Acylated and sulfonylated 4(7)-aminobenzimidazoles were obtained. In terms of electronic and geometrical parameters, they are close analogs of biologically active imidazo[1,5,4-e,f ][1,5]benzodiazepines.

  在羧酸溶液中，含钯颗粒碳催化剂上邻氨基硝基苯的高效氢化伴随着环化反应生成氨基苯并咪唑。设计了一种带有固定纱网以容纳可重复使用颗粒催化剂的简单氢化反应器。得到了酰化和磺酰化的4(7)-氨基苯并咪唑。就电子和几何参数而言，它们与生物活性咪唑并[1,5,4-e,f][1,5]苯并二氮杂卓类化合物非常相似。