2-{2-[4-(2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}ethanol
• 英文别名: 2-[2-[4-[[4-[2-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol；2-[2-[4-[[4-[2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₃
• 分子量: 422.527
• InChiKey: NCUGICXSPDYFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2-{2-[4-(2'-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)biphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  联苯衍生物作为ACE和α-淀粉酶抑制剂的合成

  摘要：

  血管紧张素转化酶（ACE）和α-淀粉酶抑制剂是使用4'-（溴甲基）-联苯-2-甲腈1和各种环状仲胺（a - h）合成的。联苯上的腈基转化为四唑3a - 3h，四唑环转化为1,3,4-恶二唑衍生物4a - 4h。一些化合物表现出显着的ACE和α-淀粉酶抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0574-8

文献信息

• Synthesis of biphenyl derivatives as ACE and α-amylase inhibitors
  作者：Gangadhar Yamanappa Meti、Ravindra Ramappa Kamble、Dharesh Bhimaraya Biradar、Sheetal Babu Margankop

  DOI：10.1007/s00044-013-0574-8

  日期：2013.12

  α-amylase inhibitors were synthesized using 4′-(bromomethyl)-biphenyl-2-carbonitrile 1 and various cyclic secondary amines (a–h). The nitrile group appended to biphenyl was converted into tetrazole 3a–3h and the tetrazole was ring transformed into 1,3,4-oxadiazole derivatives 4a–4h. Some of the compounds have exhibited significant ACE and α-amylase inhibition.

  血管紧张素转化酶（ACE）和α-淀粉酶抑制剂是使用4'-（溴甲基）-联苯-2-甲腈1和各种环状仲胺（a - h）合成的。联苯上的腈基转化为四唑3a - 3h，四唑环转化为1,3,4-恶二唑衍生物4a - 4h。一些化合物表现出显着的ACE和α-淀粉酶抑制作用。