(4,6-difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4,6-difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 257.28
• InChiKey: ORPSKZXOSKPSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine 、 potassium thioacyanate 在 ice 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以gave 1-(4,6-difluoroindan-1-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione (5.65 g, 22.2 mmol), m.p. 205°-207° C.的产率得到(+)-1-(4,6-difluoroindan-1-yl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylazolethione derivatives and processes for preparing the

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，其为多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并环可以选择性地被一个至三个取代基取代），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-\x9b1,2,4!三唑-1-基（每个可以选择性地被一个至三个取代基取代）；以及这样的苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、单体异构体和异构体混合物以及使用和制备这样的化合物的方法。

  公开号：

  US05719280A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 4,6-二氟-1-茚酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4,6-difluoroindan-1-yl)-(2,2-dimethoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylazolethione derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并环烷基唑硫酮化合物，它们是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自吲哚基、1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚基（其中苯并基可选择性地取代一个到三个取代基），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基、5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H-[1,2,4]三唑-1-基（每个可选择性地取代一个到三个取代基）；以及这些苯并环烷基唑硫酮化合物的前药、药学上可接受的盐、各个异构体和异构体混合物的使用和制备方法。

  公开号：

  US05538988A1

文献信息

• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5538988A
  申请人：——

  公开号：US5538988A

  公开（公告）日：1996-07-23
• US5719280A
  申请人：——

  公开号：US5719280A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DES BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONES
  申请人：——

  公开号：WO1995029165A2

  公开（公告）日：1995-11-02

  [EN] The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds of formula (I) in which n is 0, 1 or 2; t is 0, 1, 2 or 3; R<1> is independently halo, hydroxy or (C1-4)alkyloxy; and R<2> is attached to the alpha , beta or gamma -position and is a group selected from formulae (a), (b) and (c) which are dopamine beta -hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.
  [FR] 1a présente invention concerne de nouveaux composés des benzocycloalkylazoléthiones de formule (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2; t vaut 0, 1, 2, ou 3; R<1> représente, de manière indépendante, halo, hydroxy ou alkyloxy C1-4; et R<2> est lié en position alpha , beta ou gamma et représente un groupe choisi parmi les formules (a), (b), (c), qui sont des inhibiteurs de la dopamine beta -hydroxylase dans lesquels la partie benzocycloalkyle du composé est choisie parmi l'indanyle, le 1,2,3,4,-tétrahydronaphtyalényle et le 6,7,8,9-tétrahydro-5H-benzocycloheptényle (dans lequel le benzo est éventuellement substitué par un à trois substituants), et la partie azoléthione du composé est choisie parmi le 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-3-yle, le 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-4-yle et le 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-1-yle (chacun étant éventuellement substitué par un à trois substituants). L'invention concerne également les précurseurs de médicaments, les sels pharmaceutiquement acceptables, les isomères isolés ou en mélange, et les procédés d'utilisation et de préparation de tels composés des benzocycloalkylazoléthiones.