1-methyl-3-(α-benzyloxybenzyl)-imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(α-benzyloxybenzyl)-imidazolium chloride
• 英文别名: 1-Methyl-3-[phenyl(phenylmethoxy)methyl]imidazol-1-ium;chloride；1-methyl-3-[phenyl(phenylmethoxy)methyl]imidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O*Cl
• 分子量: 314.815
• InChiKey: GZTFAVKWQBTYQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 α-chlorobenzyl benzoate 以63%的产率得到1-methyl-3-(α-benzyloxybenzyl)-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-Hydrocarbonoyloxymethyl-3-carbamoyl or 3-carboethoxy-pyridinium salts

  摘要：

  提供以下公式（I）和（II）的不稳定的季铵盐：##STR1## 其中N代表三级脂肪胺；其中N代表芳香胺；其中R代表从氢原子、C.sub.1-C.sub.8开链或环烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8酰氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8卤代烷基、C.sub.1-C.sub.8羧基烷基、芳基和取代芳基中选择的成员，其取代基选择自卤原子、O-较低烷基（C.sub.1-C.sub.4）基、O-酰基、硝基、羧基和羧乙氧基组成的群；其中R.sub.1可以相同也可以不同，代表由上述R定义的任何成员，但R.sub.1不能是氢原子；X.sup.-代表从卤原子或任何其他等效阴离子中选择的成员；进一步规定，当R代表氢原子且R.sub.1代表甲基或苯基时，N和N分别不能代表三甲胺和吡啶或喹啉；上述化合物的特点是它们极易溶解且抗氧化、去烷基化和质子化，在化学和/或酶解之前。在化学和/或酶解之后，这些化合物将“裂解”，从而释放其活性成分，根据以下一般方案：##STR2## 换句话说，标题化合物经水解（化学或酶解）释放三级胺或芳香胺衍生物、醛、羧酸和氢卤化物（HX）根据上述反应方案。

  公开号：

  US03998815A1

文献信息

• US3998815A
  申请人：——

  公开号：US3998815A

  公开（公告）日：1976-12-21
• 1-Hydrocarbonoyloxymethyl-3-carbamoyl or 3-carboethoxy-pyridinium salts
  申请人：Interx Research Corporation

  公开号：US03998815A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Labile quaternary ammonium salts of the following formula (I) and (II) are provided: ##STR1## wherein N represents a tertiary aliphatic amine; wherein N represents an aromatic amine; wherein R represents a member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.8 open chain or cyclo alkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 alkoxyalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 acyloxyalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 haloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 carboxyalkyl group, an aryl group, and a substituted aryl group, whose substituents are selected from the group consisting of a halogen atom, an O-lower alkyl (C.sub.1 -C.sub.4) group, an O-acyl group, a nitro group, a carboxyl group, and a carboethoxy group; wherein R.sub.1 which may be the same or different, represents any member defined by R above with the proviso that R.sub.1 cannot be a hydrogen atom; and wherein X.sup.- represents a member selected from the group consisting of a halogen atom or any other equivalent anion; With the further proviso that N and N, respectively cannot represent trimethylamine and pyridine or quinoline when R represents a hydrogen atom and R.sub.1 represents a methyl group or a phenyl group. The compounds described above are characterized by their extreme solubility and resistance to oxidation, dealkylation, and protonation prior to chemical and/or enzymatic hydrolysis. Upon chemical and/or enzymatic hydrolysis, these compounds will "cleave," thus releasing their active constituent or constituents, according to the following general scheme(s): ##STR2## In other words, the title compounds hydrolyze (chemically or enzymatically) releasing a tertiary amine or aromatic amine derivative, an aldehyde, a carboxylic acid and a hydrogen halide (HX) per the above reaction scheme.

  提供以下公式（I）和（II）的不稳定的季铵盐：##STR1## 其中N代表三级脂肪胺；其中N代表芳香胺；其中R代表从氢原子、C.sub.1-C.sub.8开链或环烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8酰氧基烷基、C.sub.1-C.sub.8卤代烷基、C.sub.1-C.sub.8羧基烷基、芳基和取代芳基中选择的成员，其取代基选择自卤原子、O-较低烷基（C.sub.1-C.sub.4）基、O-酰基、硝基、羧基和羧乙氧基组成的群；其中R.sub.1可以相同也可以不同，代表由上述R定义的任何成员，但R.sub.1不能是氢原子；X.sup.-代表从卤原子或任何其他等效阴离子中选择的成员；进一步规定，当R代表氢原子且R.sub.1代表甲基或苯基时，N和N分别不能代表三甲胺和吡啶或喹啉；上述化合物的特点是它们极易溶解且抗氧化、去烷基化和质子化，在化学和/或酶解之前。在化学和/或酶解之后，这些化合物将“裂解”，从而释放其活性成分，根据以下一般方案：##STR2## 换句话说，标题化合物经水解（化学或酶解）释放三级胺或芳香胺衍生物、醛、羧酸和氢卤化物（HX）根据上述反应方案。