N,N'-diisopropyl(diphenylthiophosphoryl)formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl(diphenylthiophosphoryl)formamidine
• 英文别名: [N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]-diphenyl-sulfidophosphanium
• 化学式: C₁₉H₂₅N₂PS
• 分子量: 344.461
• InChiKey: KLQSNMGIALKEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,N'-diisopropyl(diphenylphosphino)formamidine 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₁₉H₂₅N₂PS 、 N,N'-diisopropyl(diphenylthiophosphoryl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  磷（III）-和磷（V）-胍化合物的构象研究

  摘要：

  一系列磷 (III)- 和磷 (V)-胍、R(2)PC{NR'}{NHR'} 和 R( 2) P(E)C{NR'}{NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), 报告。在磷 (III) 系统中，观察到 P-二苯基取代的化合物仅作为一种异构体，通过 NMR 光谱显示为 E(syn)-(α) 构型。相比之下，相应的 P-二环己基衍生物在溶液中以 E(syn)-(α) 和 Z(anti) 的混合物形式存在。光谱技术无法确定后一种异构体是否作为 α 或 β 构象异构体存在，相对于围绕 PC(脒)() 键的旋转；然而，DFT 计算表明 N,N' 的低能量结构 -β-构象中的二甲基模型复合物。在它们的氧化磺基和硒基形式中，对二苯基化合物作为 E(syn)-(β) 和 Z(syn)-(β) 异构体在溶液中的相互转化平衡混合物（比例约为 3:2）存在，而对于

  DOI：

  10.1021/ja064212t

文献信息

• Potassium-Mediated Hydrophosphorylation of Heterocumulenes with Diarylphosphane Oxide and Sulfide
  作者：Stephan M. Härling、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01973

  日期：2016.10.17

  (E = O, S). The catalytic conversion of iPr-N═C═E′ (E′ = O, S) and of R-N═C═N-R (R = iPr, cHex) to the addition products Ar2P(E)-C(=E′)-NHR (Ar = Ph, Mes; E = O, S; E′ = O, S, NR) was studied in the presence of catalytic amounts of Ar2PEK (Ar = Ph, Mes; E = O, S). Steric hindrance prevents the addition of dimesitylphosphane oxide to N,N′-diisopropylcarbodiimide, whereas diphenylphosphane oxide and sulfide

  氢化磷酸化催化剂的制备成功地通过在醚溶剂（例如四氢吡喃（THP）和四氢呋喃（THF））中用氢化钾金属化二甲基异戊烷氧化物和二苯基膦硫醚生成四聚体[（thp）K（OPMes 2）] 4（1a）和[（thf）3 K（OPMes 2）} 4 ]（1b）以及[（thp）KSPPh 2 ] ∞（2）具有处于结晶态的链状结构。在醚溶液中，这些络合物非常缓慢地降解为KPAr 2和KE 2 PAr 2（E = O，S）。iPr-N═C═E'（E'= O，S）和RN═C═NR（R = i Pr，c Hex）催化转化为加成产物Ar2P（E）-C（= E' ）-NHR（Ar = Ph，Mes; E = O，S; E'= O，S，NR）在催化量的Ar 2 PEK（Ar = Ph，Mes; E = O，S）存在下进行了研究。立体位阻可阻止向N，N'-二异丙基碳二亚胺中添加二甲基间膦氧化物，而二苯基膦氧化物和硫化物可平稳地添加至i
• A Conformational Study of Phospha(III)- and Phospha(V)-guanidine Compounds
  作者：Natalie E. Mansfield、Joanna Grundy、Martyn P. Coles、Anthony G. Avent、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/ja064212t

  日期：2006.10.1

  Intramolecular E...HN (E = S, Se) interactions are observed in solution for the Z(syn)-(beta) configuration of both P-substituted species, characterized by J(SeH) coupling in the NMR spectrum for the P(V)-seleno compounds and a bathochromic shift of the NH absorption in the infrared spectrum. An X-ray crystallographic analysis of representative Ph(2)P(E)- and Cy(2)P(E)-substituted species shows exclusively the

  一系列磷 (III)- 和磷 (V)-胍、R(2)PCNR'}NHR'} 和 R( 2) P(E)CNR'}NHR'} (R = Ph, Cy; R' = (i)Pr, Cy; E = S, Se), 报告。在磷 (III) 系统中，观察到 P-二苯基取代的化合物仅作为一种异构体，通过 NMR 光谱显示为 E(syn)-(α) 构型。相比之下，相应的 P-二环己基衍生物在溶液中以 E(syn)-(α) 和 Z(anti) 的混合物形式存在。光谱技术无法确定后一种异构体是否作为 α 或 β 构象异构体存在，相对于围绕 PC(脒)() 键的旋转；然而，DFT 计算表明 N,N' 的低能量结构 -β-构象中的二甲基模型复合物。在它们的氧化磺基和硒基形式中，对二苯基化合物作为 E(syn)-(β) 和 Z(syn)-(β) 异构体在溶液中的相互转化平衡混合物（比例约为 3:2）存在，而对于