Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid
• 英文别名: tetraphenyldiphosphoxane；bis(diphenylphosphino)ether；bis(diphenylphosphino)monoxide；DPE-Phos；bis-diphenylphosphine oxide；P(O)Ph2PPh2；Diphenylphosphinous anhydride；diphenylphosphanyloxy(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₂₄H₂₀OP₂
• 分子量: 386.37
• InChiKey: SQRXMWYMVOILDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid 在 air 作用下， 生成 二苯基膦酸酐
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Jordan, Manfred, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 Diphenylphosphine oxide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  PPO/POP配体的过渡金属配合物：可变配位化学和光致发光特性

  摘要：

  在目前的工作中，研究了在不存在和存在过渡金属前体的情况下四苯二膦（Ph 2 P-O-PPh 2，POP）和一氧化四苯二膦（Ph 2 P-P（O）Ph 2 ，PPO）之间的互变异构平衡。而对于硬过渡金属离子，例如 Fe( II ) 和 Y( III )，PPO 型络合物，例如 [FeCl 2 (PPO) 2 ] ( 1 ) 和 [YCl 3 (THF) 2 (PPO)] ( 2 ) 形成时，较软的过渡金属离子倾向于形成所谓的 POP 配体形式的配位稳定互变异构体，例如 [Cu 2(MeCN) 3 (μ 2 -POP) 2 ](PF 6 ) 2 ( 3 )、[Au 2 Cl 2 (μ 2 -POP)] ( 4 )、[Au 2 (μ 2 -POP) 2 ]( OTf) 2 ( 5 )。使用光致发光光谱对 PPO 和 POP 型过渡金属配合物的光学性质进行了实验研究，发现亲金属相互作用的存在起着至关重要的作用。双核铜络合物[Cu

  DOI：

  10.1039/d2dt01091g
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 Diphenyl-phosphinigsaere-anhydrid 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 甲基苯乙烯 、 顺-β-甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的脱羰-消除反应从脂肪族羧酸中选择性制备末端烯烃

  摘要：

  三烷基胺在氯化钯（II）和DPE-Phos的组合催化下的脱羰基消除反应中用作添加剂。脂肪族羧酸在较低温度下以高产率和高选择性转化为末端烯烃，而无需蒸馏，从而避免了异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.018

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS
  申请人：ALBERT Eva

  公开号：US20100298315A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。
• NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Stephan Michel

  公开号：US20100099875A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.

  该发明涉及具有化学式（I）的新型有机磷P-手性光学活性化合物，其在含磷原子附近的芳基上具有羟基、巯基、氨基、羧基、磺酰基基团，以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡金属配合物的形式体现，与同类型的乌干达化合物（如DiPAMP）相比，在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
• Design and synthesis of a stereodynamic catalyst with reversal of selectivity by enantioselective self‐inhibition
  作者：Jan Felix Scholtes、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/chir.23132

  日期：2019.12

  studies of autoinductive and amplifying enantioselective reactions. The design of these reactions remains highly challenging; however, the development of generally applicable principles promises to have a considerable impact on research of catalyst design and other adjacent fields in the future. Here, we report the realization of an autoinductive, enantioselective self‐inhibiting hydrogenation reaction

  手性在无数的生物过程中起着举足轻重的作用，自然界已经开发出有趣的机制来维持这种对映体状态。在分子水平上对构成这种自我维持系统的不同元素的更深入了解的努力引起了对自感应和放大对映选择性反应研究的极大兴趣。这些反应的设计仍然极富挑战性。然而，普遍适用原则的发展有望在未来对催化剂设计和其他相邻领域的研究产生重大影响。在这里，我们报告了自感应，对映选择性自抑制氢化反应的实现。
• Process for the preparation of enantiomerically pure (5,5'-dichloro-6,6'-dimethoxy-biphenyl-2,2'-diyl)- bis(diphenylphosphine oxides)
  申请人：——

  公开号：US20020058814A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The invention relates to the preparation of enantiomerically pure bis-diphenylphosphine oxides in a particularly advantageous manner by (1) reacting an aromatic bromine compound with a diphenylphosphinic chloride in a mixture of tetrahydrofuran and an aromatic hydrocarbon to give a diphenylphosphine oxide, which is isolated from a solution in an aromatic hydrocarbon by adding a saturated aliphatic hydrocarbon; (2) metalating the resulting diphenylphosphine oxide in the 6-position and reacting the metalated diphenylphosphine oxide with iodine at temperatures not less than −25° C. in such a way that a small amount of iodine is always present in excess, giving a 2-iodo-diphenylphosphine oxide; (3) preparing a racemic bis-diphenylphosphine oxide from the resulting 2-iodo-diphenylphosphine oxide using copper and an aromatic hydrocarbon solvent and crystallizing the racemic bis-diphenylphosphine oxide from a solution in an aromatic hydrocarbon; and (4) separating isomers using an enantiomerically pure mono- or dicarboxylic acid to obtain a first enantiomer by crystallization from a solution in an aromatic hydrocarbon and obtaining a second enantiomer by hydrolysis and subsequent crystallization from a solution in an aromatic hydrocarbon.

  该发明涉及通过以下方式制备对映纯的双二苯基膦氧化物：(1) 在四氢呋喃和芳香烃的混合物中，将芳香溴化合物与二苯基膦酰氯反应，得到二苯基膦氧化物，通过向芳香烃溶液中加入饱和脂肪烃来分离得到；(2) 在6-位金属化得到的二苯基膦氧化物中，与碘在不低于-25°C的温度下反应，使少量碘始终过量存在，得到2-碘代二苯基膦氧化物；(3) 使用铜和芳香烃溶剂从得到的2-碘代二苯基膦氧化物中制备一个外消旋的双二苯基膦氧化物，并通过从芳香烃溶液中结晶来提纯外消旋的双二苯基膦氧化物；(4) 使用对映纯的单羧酸或二羧酸分离异构体，通过从芳香烃溶液中结晶来获得第一对映体，通过水解和随后从芳香烃溶液中结晶来获得第二对映体。