1,3-bis[2-phenyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl]ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2-phenyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl]ethyl]urea
• 英文别名: 1,3-bis[(2R)-1-phenyl-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)propan-2-yl]urea
• 化学式: C₃₁H₅₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 588.935
• InChiKey: RLDVWCRWWWEIBK-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-D-苯丙氨醇 在 六羰基钨 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~82.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1,3-bis[2-phenyl-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxymethyl]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Carbonylation of Functionalized Diamines:  Application to the Core Structure of DMP 323 and DMP 450

  摘要：

  W(CO)(6)-catalyzed carbonylation provides an alternative to phosgene or phosgene derivatives such as 1,1-carbonyldiimidazole (CDI) for the conversion of amines to ureas. As an illustration, the core structure of the HIV protease inhibitors DMP 323 and DMP 450 has been prepared by catalytic carbonylation of diamine intermediates from the original syntheses.

  DOI：

  10.1021/jo026816v

文献信息

• Catalytic Carbonylation of Functionalized Diamines:  Application to the Core Structure of DMP 323 and DMP 450
  作者：Keisha-Gay Hylton、A. Denise Main、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1021/jo026816v

  日期：2003.2.1

  W(CO)(6)-catalyzed carbonylation provides an alternative to phosgene or phosgene derivatives such as 1,1-carbonyldiimidazole (CDI) for the conversion of amines to ureas. As an illustration, the core structure of the HIV protease inhibitors DMP 323 and DMP 450 has been prepared by catalytic carbonylation of diamine intermediates from the original syntheses.