3-acetyl-3-aza-4,4-diphenyl-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-3-aza-4,4-diphenyl-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene
• 英文别名: 1-[(1R,6R,8S)-4,4-diphenyl-11-oxa-3-azatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-en-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: BVMYAVIBDCKGFS-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2-呋喃甲胺 、 乙酸酐 、 烯丙基溴化镁 以 苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-acetyl-3-aza-4,4-diphenyl-11-oxatricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内 Diels - 4-（N-糠基）氨基丁-1-烯的阿尔德反应。合成 6,8a-环氧八氢异喹啉 (3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene) 衍生物的新方法

  摘要：

  研究了易于获得的 4-(N-糠基)氨基丁-1-烯的分子内 Diels-Alder 反应，并开发了一种新的一步法合成 6,8a-epoxy-1,2,3 ,4,4a,5,6,8a-八氢异喹啉（3-aza-11-oxatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene）衍生物。[4+2]-环加成立体选择性地进行以形成外加合物。检查了 4-(N-糠基) 氨基丁-1-烯中氮原子上的取代基对环加成途径的影响。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000037856.61928.c4