3-enthyl-4'-nitro-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-enthyl-4'-nitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-3-nitrobenzene；1-(4-ethylphenyl)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UZCMGVHVXLKFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-enthyl-4'-nitro-1,1'-biphenyl 在 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 8.0h， 以61%的产率得到4-氨基-3-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  使用氧化还原活性胺化试剂进行选择性碳-碳键胺化：苯胺的直接方法†

  摘要：

  胺是化学合成中最基本的基序之一，通过选择性 C-C 键裂解引入胺结构单元可以通过直接骨架修饰从简单的碳氢化合物中构建含氮化合物。在此，我们报告了一种使用氧化还原活性胺化试剂通过施密特型重排从烷基芳烃制备苯胺的新方法，该试剂很容易从羟胺中制备。在温和条件下，由相应的烷基芳烃或苯甲醇制备伯胺和仲胺。也展示了改造的良好兼容性和有价值的应用。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100430
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 4-乙基苯硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-enthyl-4'-nitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  一步法合成磁性可回收钯负载铁氧体镁纳米颗粒：在抗癌药物PCI-32765合成中的应用

  摘要：

  通过一步超声辅助共沉淀法合成了新型负载钯纳米颗粒的纳米铁氧体催化剂（Pd / MgFe 2 O 4）。采用原位形成的副产物辅助盐笼煅烧方法，通过最大程度地降低煅烧过程中纳米颗粒聚集的风险来控制粒径。钯纳米颗粒接枝在纳米晶体MgFe 2 O 4的表面上无需使用任何还原剂，封端剂和表面改性剂。该催化剂的制备方法具有最少的工艺操作，可用于合成各种潜在的纳米催化体系。通过使用各种技术SEM-EDS，TEM，FT-IR，XPS，XRD，VSM，BET和ICP-AES对催化剂进行了广泛表征。钯/镁铁2 O 4是可磁分离的，并显示了其在使用绿色溶剂系统水和乙醇的情况下对较少配体的Suzuki-Miyaura偶联反应的潜在效用。纳米催化剂在联苯芳基化合物的合成中显示出一致的活性和出色的可重复使用性，且产率极高。此外，所制备的催化纳米颗粒已成功应用于5-（4-苯氧基苯基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4

  DOI：

  10.1080/24701556.2020.1724147

文献信息

• NOVEL 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES WITH THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP1948191B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• 1,4-benzodiazepine-2,5-diones with therapeutic properties
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：EP2604269B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8791104B2
  申请人：——

  公开号：US8791104B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] UNSOLVATED BENZODIAZEPINE COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] PRÉPARATIONS DE BENZODIAZÉPINE NON SOLVATÉES ET MÉTHODES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2007053193A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention relates to systems and methods for generating new forms of benzodiazepine and benzodiazepine related compounds as well as new compounds and formulations generated by such methods. In particular, the present invention provides high throughput systems and methods for generating and identifying new crystalline benzodiazepine and benzodiazepine related polymorphs and new unsolvated, solvated, and other forms of the compounds that find use as improved drugs and drag formations.
  [FR] La présente invention concerne des systèmes et des méthodes permettant la création de nouvelles formes de benzodiazépine et de composés dérivés de benzodiazépine, ainsi que les nouveaux composés et les nouvelles formules créés par le biais de telles méthodes. En particulier, la présente invention concerne des systèmes et des méthodes à haut débit pour la création et l'identification de nouvelles formes cristallines de benzodiazépine et de nouvelles formes polymorphiques cristallines dérivées de benzodiazépine ainsi que de nouvelles formes non solvatées, solvatées, etc. pouvant être employées en tant que médicaments et formules de médicaments améliorés.
• [EN] NOVEL 1,4-BENZODIAZEPINE-2,5-DIONES WITH THERAPEUTIC PROPERTIES<br/>[FR] NOUVELLES 1,4-BENZODIAZÉPINE-2,5-DIONES DOTÉES DE PROPRIÉTÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2007053725A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides novel 1,4- benzodiazepine-2,5-dione compounds, and methods of using novel l,4-benzodiazepine-2,5-dione compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques, des méthodes permettant leur découverte et leurs applications thérapeutiques. En particulier, la présente invention concerne de nouveaux composés de type 1,4-benzodiazépine-2,5-diones ainsi que des méthodes d'utilisation des nouveaux composés de type 1,4-benzodiazépine-2,5-diones en tant qu'agents thérapeutiques pour le traitement de plusieurs états pathologiques associés à une régulation défectueuse des processus de mort cellulaire programmée, d'auto-immunité, d'inflammation, d'hyperprolifération, etc.