cyclopropyl phenyl ketone hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopropyl phenyl ketone hydrazone
• 英文别名: (E)-[cyclopropyl(phenyl)methylidene]hydrazine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: QHSXXFFNWCTFPC-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl phenyl ketone hydrazone 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-(Cyclopropylidene-phenyl-methyl)-5-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N -α-苯乙烯基环丙烷-5-苯基氨基-1,2,4-三唑的合成及其向γ-丁内酯的转化

  摘要：

  环丙基苯基酮1- ureidoethylidenehydrazones 14与三苯基膦，四氯化碳的混合物的三乙胺反应，并提供给的一般途径Ñ -α-styrylcyclo丙烷-5-苯氨基-1,2,4-三唑17经由该预期的叠氮碳二亚胺中间体15的热反应和用3-氯过氧苯甲酸的17的氧化直接得到1,2,4-三唑取代的γ-丁内酯23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340435
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到cyclopropyl phenyl ketone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  N -α-苯乙烯基环丙烷-5-苯基氨基-1,2,4-三唑的合成及其向γ-丁内酯的转化

  摘要：

  环丙基苯基酮1- ureidoethylidenehydrazones 14与三苯基膦，四氯化碳的混合物的三乙胺反应，并提供给的一般途径Ñ -α-styrylcyclo丙烷-5-苯氨基-1,2,4-三唑17经由该预期的叠氮碳二亚胺中间体15的热反应和用3-氯过氧苯甲酸的17的氧化直接得到1,2,4-三唑取代的γ-丁内酯23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340435

文献信息

• Heterocyclization reactions of azinoisocyanates. Synthesis of 2<i>H</i>-1,2,4-triazol-3(4<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Kee-Jung Lee、Jin Lyang Kim、Mun Ki Hong、Jung Yong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570360520

  日期：1999.9

  The reaction of 1-aminoethylidenehydrazones 9 with di-tert-butyl dicarbonate and 4-dimethylaminopyridine led to the corresponding azinoisocyanates 10, which underwent thermal rearrangement under the reaction conditions to give 4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones 14. However, amidrazone 17 gave 2-(2-tert-butoxycarbonyloxy-2-phenyl)ethyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-2H-1

  1-aminoethylidenehydrazones的反应9与二-叔丁基酯和4二甲基氨基吡啶导致相应azinoisocyanates 10，其在反应条件下进行热重排，得到4-（叔丁氧基羰基）-5-甲基-2- ħ - 1,2,4-三唑-3（4 H）-ones 14。然而，胺酮17给出了2-（2-叔丁氧基羰基氧基-2-苯基）乙基-4-（叔丁氧基羰基）-5-甲基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）- 22和N-叠氮基亚胺基氨基甲酸酯在类似条件下为18。
• Synthesis of<i>N</i>-α-styrylcyclopropane-5-phenylamino-1,2,4-triazoles and their conversion to γ-butyrolactones
  作者：Kee-Jung Lee、Dong-Wook Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570340435

  日期：1997.7

  The reaction of cyclopropyl phenyl ketone 1-ureidoethylidenehydrazones 14 with a mixture of tri-phenylphosphine, carbon tetrachloride, and triethylamine provides a general route to N-α-styrylcyclo-propane-5-phenylamino-1,2,4-triazoles 17 via the thermal reaction of the expected azinocarbodiimide intermediates 15, and the oxidation of 17 with 3-chloroperoxybenzoic acid affords 1,2,4-triazole substituted

  环丙基苯基酮1- ureidoethylidenehydrazones 14与三苯基膦，四氯化碳的混合物的三乙胺反应，并提供给的一般途径Ñ -α-styrylcyclo丙烷-5-苯氨基-1,2,4-三唑17经由该预期的叠氮碳二亚胺中间体15的热反应和用3-氯过氧苯甲酸的17的氧化直接得到1,2,4-三唑取代的γ-丁内酯23。