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咪唑并[1,2-A]吡啶-8-基甲胺 | 933721-91-6

中文名称
咪唑并[1,2-A]吡啶-8-基甲胺
中文别名
——
英文名称
imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylmethanamine
英文别名
——
咪唑并[1,2-A]吡啶-8-基甲胺化学式
CAS
933721-91-6
化学式
C8H9N3
mdl
MFCD10698077
分子量
147.18
InChiKey
LJBHHZIHWRUOOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲腈 imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile 136117-70-9 C8H5N3 143.148

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑并[1,2-A]吡啶-8-基甲胺3-(4-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]-triazine-2,4 dione乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-[(Imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylmethyl)-amino]-1,3-bis-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Prokineticin 1 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及某些化合物的新颖结构,其化学式为(I):以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法,以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20080269225A1
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲腈ammonium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到咪唑并[1,2-A]吡啶-8-基甲胺
    参考文献:
    名称:
    Substituted Benzene Compounds
    摘要:
    本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
    公开号:
    US20140315945A1
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文献信息

  • PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Flores Christopher M.
    公开号:US20110319400A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法,包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式(I)表示: 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
  • Substituted Benzene Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140315945A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to azole compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
  • 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND
    申请人:Shirakami Shohei
    公开号:US20110230467A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    [Problem] The present invention provides a 4,6-diaminonicotinamide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having a JAK3 inhibitory action, and as a result, they have found that a 4,6-diaminonicotinamide compound which is the compound of the present invention has an excellent JAK3 inhibitory action and is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.
    [问题] 本发明提供了一种4,6-二氨基烟酰胺化合物,该化合物可用作制药组合物的活性成分,特别是用于治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。 [解决方法] 本发明人广泛研究了具有JAK3抑制作用的化合物,结果发现本发明的4,6-二氨基烟酰胺化合物具有出色的JAK3抑制作用,并且可用作预防或治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的药剂,从而完成了本发明。
  • Substituted 6,5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140296283A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及杂环双环杂芳基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的使用。
  • Substituted 6, 5-Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150246916A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azole bicyclic heteroaryl compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本发明涉及杂环双环杂芳烃化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
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