4,4'‑((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'‑((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)
• 英文别名: 4,4'-((3-Methoxyphenyl)methylene)bis(3-methyl-1h-pyrazol-5-ol)；4-[(3-methoxyphenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: KWAKKZWZQNBESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 Santa Barbara Amorphous modified with propylsulfonic acid groups 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到4,4'‑((3-methoxyphenyl)methylene)bis(3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)
  参考文献：
  名称：

  SBA-Pr-SO 3 H催化合成联吡唑类化合物作为抗菌剂和磷酸化RET酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  在室温下，通过乙酰乙酸乙酯与水合肼在EtOH中的反应制备吡唑啉酮。然后，在SBA-Pr-SO 3存在下，使两当量的吡唑啉酮和一当量的醛反应，合成了作为有吸引力的生物活性化合物的双吡唑衍生物。H在无溶剂条件下于120°C加热。反应时间短（3–6分钟），而产物的收率高（85–97％）。使用Discovery Studio 2.5（Accelrys Inc，美国加利福尼亚州圣地亚哥）将化合物与蛋白质对接。分子对接（GOLD方法）研究表明，吡唑与RET激酶有效结合。接下来，通过圆盘扩散法测试了联吡唑对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生物学活性以及抗真菌活性。所有化合物均未显示出明显的抗菌活性，但其中两种化合物显示出对白色念珠菌的良好活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01618-1