4-((benzyloxy)carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((benzyloxy)carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: cis/trans-4-(benzyloxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid；4-(benzyloxycarbonyl)cyclohexancarboxylic acid；trans-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid mono-benzyl ester；trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid monobenzyl ester；4-phenylmethoxycarbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: QDOAWUCLBBYAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((benzyloxy)carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 benzyl 4-(4-(3-ethoxy-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)oxazol-2-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。

  公开号：

  WO2020001448A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己烷二甲酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到4-((benzyloxy)carbonyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。

  公开号：

  WO2020001448A1

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100145047A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Nicotine immunogen
  申请人：Independent Pharmaceutica AB

  公开号：US06656469B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A 5- or 6-nicotinyl-linker-carrier protein compound and immunogen having formula (a) wherein X is —NH—CO— or NH— or —C≡C— or —C═C— or CH2—; Y is —(CH2)k— or —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or (CH2)m—C6H4—(CH2)n— when Z is —NH—, with the proviso that X is not —NH—CO— when Y is (CH2)5 and Z is —NH—, and X is —NH—CO— or —C≡C— or —C═C— or CH2—, Y is —(CH2)m—C6H10—(CH2)n— or —(CH2)m—C6H4—(CH2)n—, when Z is —CO—, and X is —C≡C— or —C═C—, Z is —CO—, when Y is (CH2)k—, is disclosed. The compound may be used as a medicament, suitably in the form of a pharmaceutical composition. Additionally, a method of prophylactic and/or therapeutic immunological treatment of nicotine dependence from tobacco products to achieve harm reduction is described.

  一种具有以下结构式(a)的5-或6-烟碱基-连接蛋白质化合物和免疫原，其中X为—NH—CO—或NH—或—C≡C—或—C═C—或CH2—；Y为—( )k—或—( )m—C6H10—( )n—或( )m—C6H4—( )n—，当Z为—NH—时，但X不为—NH—CO—时，Y为( )5且Z为—NH—；当Z为—CO—时，X为—NH—CO—或—C≡C—或—C═C—或 —，Y为—( )m— —( )n—或—( )m— —( )n—；当Z为—CO—时，X为—C≡C—或—C═C—，Z为—CO—，Y为( )k—。该化合物可用作药物，适宜以药物组合物的形式使用。此外，还描述了一种用于预防性和/或治疗性免疫治疗尼古丁依赖性的方法，以实现烟草制品对健康的减害作用。
• Hydrogel Prodrugs
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20150258205A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel and to a hydrogel obtainable by said process. The present invention further relates to a process for the preparation of a hydrogel-spacer conjugate, to a hydrogel-spacer conjugate obtainable by said process, to a process for the preparation of a carrier-linked prodrug and to carrier-linked prodrugs obtainable by said process, in particular to carrier-linked prodrugs that provide for a controlled or sustained release of a drug from a carrier. In addition, the invention relates to the use of the hydrogel for the preparation of a carrier-linked prodrug.

  本发明涉及一种制备水凝胶的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶。本发明还涉及一种制备水凝胶-间隔物共轭物的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶-间隔物共轭物，还涉及一种制备载体连结的前药的方法，以及通过该方法可获得的载体连结的前药，特别是提供了能够从载体中控制或持续释放药物的载体连结的前药。此外，本发明涉及使用水凝胶制备载体连结的前药。
• A New Highly Versatile Handle for Chemistry on a Solid Support: The Pipecolic Linker
  作者：Paweł Zajdel、Gaël Nomezine、Nicolas Masurier、Muriel Amblard、Maciej Pawłowski、Jean Martinez、Gilles Subra

  DOI：10.1002/chem.201000313

  日期：2010.7.5

  application of the pipecolic linker is presented. This new versatile handle can immobilize primary, secondary, and aromatic amines, as well as alcohols, phenols, and hydrazides, on a solid support. Compared with other linkers, the anchoring step is easy and efficient. The release of final products from the resin proceeds upon acidic treatment with high purities. The pipecolic linker offers the promise

  提出了pipecolic连接子的设计，合成和潜在应用。这种新型多功能手柄可以将伯胺，仲胺和芳族胺以及醇，酚和酰肼固定在固体支持物上。与其他连接器相比，锚固步骤简单有效。最终产物从树脂中的释放通过高纯度的酸处理而进行。pipecolic接头提供了在肽化学中使用的希望，以生产在N和C末端修饰的肽，拟肽以及小的有机分子。
• 1,1-Alkanediol dicarboxylate linked antibacterial agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0083484A1

  公开（公告）日：1983-07-13

  Useful antibacterial agents in which a penicillin and/or a beta-lactamase inhibitor are linked via 1,1-alkanediol dicarboxylates are of the formula where A is the residue of certain dicarboxyic acids, R3 is H or (C1-C3)alkyl, n is zero or 1 such that when n is zero R is P or B and R1 'is the residue of certain esters, H or a salt thereof; and when n is 1, one of R and R1 is P and the other is B, and P is where R2 is H or certain acyl groups, and B is the residue of a beta-lactamase inhibiting carboxylic acid; a method for their use, pharmaceutical compositions thereof and intermediates useful in their production.

  通过 1,1-烷二醇二羧酸盐连接青霉素和/或 β-内酰胺酶抑制剂的有用抗菌剂的结构式为 其中 A 是某些二羧酸的残基，R3 是 H 或 (C1-C3)烷基，n 是零或 1，当 n 为零时，R 是 P 或 B，R1 '是某些酯的残基、H 或其盐；当 n 为 1 时，R 和 R1 中的一个是 P，另一个是 B，且 P 是 其中 R2 是 H 或某些酰基，B 是抑制 beta-内酰胺酶的羧酸的残基；它们的使用方法、它们的药物组合物和生产它们的中间体。