4-[(3-chlorophenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-chlorophenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 318.763
• InChiKey: VUTVVISIPHGCEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-[(3-chlorophenyl)-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  在氯化胆碱/尿素深共晶溶剂中绿色高效合成荧光双（吡唑基）甲烷

  摘要：

  通过3-甲基-5-吡唑酮与芳香醛在胆碱氯化物/脲DES中作为绿色溶剂反应，合成了一系列吡唑基杂芳族化合物。这种简单而绿色的程序具有操作简便，反应时间短，产率高，成本低以及有害溶剂和催化剂使用量少等优点。通过IR，1 H和13 C NMR光谱确定化合物的结构，并通过X射线晶体学分析确认4a的晶体结构。吡唑衍生物4a-g的光学性质也已经用UV / vis和荧光光谱法研究。所有这些含吡唑的杂芳族化合物均显示出从340至360 nm的最大发射峰。

  DOI：

  10.2174/1570178617666191111121813

文献信息

• Pyrazolone-type compounds: synthesis and <i>in silico</i> assessment of antiviral potential against key viral proteins of SARS-CoV-2
  作者：Jovica Branković、Vesna M. Milovanović、Dušica Simijonović、Slađana Novaković、Zorica D. Petrović、Snežana S. Trifunović、Goran A. Bogdanović、Vladimir P. Petrović

  DOI：10.1039/d2ra02542f

  日期：——

  these proteins suggest that selected compounds could express antiviral properties by blocking the binding to the host cell and viral spreading, also. Moreover, several derivatives expressed multitarget antiviral action, blocking both binding and reproduction processes. Additionally, in silico ADME/T calculations predicted favourable features of the synthesised compounds, i.e., drug-likeness, oral bioavailability

  冠状病毒的爆发仍然是一个主要的公共卫生问题。 SARS-CoV-2 的高突变能力会定期产生更多可传播和危险的变体。因此，迫切需要一种高效且廉价的抗病毒药物。在这项工作中，合成了吡唑啉酮型化合物，使用光谱方法和理论工具进行表征，并针对负责宿主细胞进入和繁殖过程的 SARS-CoV-2 蛋白（即刺突蛋白 (S)、M pro ）进行了计算机评估。和 PL pro 。二十种化合物中有五种是新合成的。此外，还确定了带有香草醛部分的吡唑啉酮衍生物的晶体结构。计算机结果表明，与药物洛匹那韦、瑞德西韦、氯喹和法匹拉韦相比，吡唑酮类似物对 M pro和 PL pro具有更有利的结合亲和力，而在 S 蛋白的情况下，只有洛匹那韦表现出更高的结合亲和力。此外，还对 ACE2 和刺突 RBD-ACE2 复合物进行了研究。这些蛋白质获得的结果表明，选定的化合物还可以通过阻断与宿主细胞的结合和病毒传播来表达抗病毒特性。