咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙胺 | 664367-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙胺
• 中文别名: 2-(咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)乙胺
• 英文名称: 2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylethanamine
• 英文别名: 3-Amino-aethyl-imidazo-(1,2-a)pyridin；2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethylamine；2-(Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 664367-52-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• mdl: MFCD09924516
• 分子量: 161.206
• InChiKey: UAFQGHLRYNSXJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙胺 在 羟胺 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-N-hydroxy-3-(4-{[2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethylamino]methyl}phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of the in Vitro Cardiac Safety of Hydroxamate-Based Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have shown promise in treating various forms of cancer. However, many HDAC inhibitors from diverse structural classes have been associated with QT prolongation in humans. Inhibition of the human ether a-go-go related gene (hERG) channel has been associated with QT prolongation and fatal arrhythmias. To determine if the observed cardiac effects of HDAC inhibitors in humans is due to hERG blockade, a highly potent HDAC inhibitor devoid of hERG activity was required. Starting with dacinostat (LAQ824), a highly potent. HDAC inhibitor, we explored the SAR to determine the pharmacophores required for HDAC and hERG inhibition. We disclose here the results of these efforts where a high degree, of pharmacophore homology between these two targets was discovered. This, similarity prevented traditional strategies for mitigating hERG binding/modulation from being successful and novel approaches for reducing hERG inhibition were required. Using a hERG homology model, two compounds, 11r and 25i, were discovered to be highly efficacious with weak affinity for the hERG and other ion channels.

  DOI：

  10.1021/jm200388e
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-乙腈 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] NOVEL CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LE RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM, ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010136037A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating substituted cyclopentylene compounds represented in formula I and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及一种表示为公式I的新型调节钙感受受体（CaSR）的取代环戊烯化合物及其衍生物，该化合物用作药物，用于治疗的化合物，包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法以及使用该化合物制造药物。
• Dérivés de phényloxypropanolamines, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0370852A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  Dérivés de phényloxypropanolamines, sous a forme de racémates ou d'isomères optiquement actifs, répondant à la formule (I) dans laquelle R = H ou CH₃, ainsi que leurs sels d'addition aux acides pharmaceutiquement acceptables. Application en thérapeutique.

  苯氧基丙醇胺衍生物，外消旋体或光学活性异构体形式，对应于式(I) 其中 R = H 或 CH₃、 及其与药学上可接受的酸的加成盐。 治疗应用。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11034694B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention provides compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods for the inhibition of HPK1 and methods for the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐和/或药物组合物。本发明还提供了抑制 HPK1 的方法和治疗 HPK1 介导的疾病的方法。