3,3'-diethoxy-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,3'-diethoxy-biphenyl；3,3'-Diaethoxy-biphenyl；3,3'-Diethoxy biphenyl；1-ethoxy-3-(3-ethoxyphenyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: QWVCIZTWWKQKKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到3,3'-diethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的脱羧交叉脱氢偶联：从芳香酸直接合成间位取代的联芳基

  摘要：

  已经实现了钯催化的简单芳族酸串联工艺，以中等到良好的产率提供了间位取代的联芳基。该反应通过羧基定向的分子间交叉脱氢偶联和随后的脱羧反应进行。在这种转变中，新的CC键在羧基的邻位形成，反应可耐受富电子酸。对称和不对称的间取代联芳基都可以通过这种方法直接合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800333

文献信息

• Reaktivfarbstoffe mit einem Anker auf Alkenyl- oder Alkinylsulfonylbasis
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0492236B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• Palladium (II)‐Catalyzed Decarboxylative Cross‐Dehydrogenative Coupling: Direct Synthesis of <i>meta</i> ‐Substituted Biaryls from Aromatic Acids
  作者：Fan Pu、Lin‐Yan Zhang、Zhong‐Wen Liu、Xian‐Ying Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800333

  日期：2018.7.16

  afford meta‐substituted biaryls in moderate to good yields. The reaction proceeds via carboxyl‐directed intermolecular cross‐dehydrogenative coupling and subsequent decarboxylation. The new C−C bonds in this transformation are formed in the ortho position of carboxyl and the reaction tolerates electron‐rich acids. Both symmetrical and unsymmetrical meta‐substituted biaryls can be directly synthesized

  已经实现了钯催化的简单芳族酸串联工艺，以中等到良好的产率提供了间位取代的联芳基。该反应通过羧基定向的分子间交叉脱氢偶联和随后的脱羧反应进行。在这种转变中，新的CC键在羧基的邻位形成，反应可耐受富电子酸。对称和不对称的间取代联芳基都可以通过这种方法直接合成。