咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-乙腈 | 17744-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-乙腈
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]吡啶-3-YL-乙酰腈
• 英文名称: 2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[imidazo(1,2-a)pyridin-3-yl]acetonitrile；(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetonitrile；2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylacetonitrile；imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile；imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-acetonitrile；3-Cyanmethyl-imidazo<1,2-a>pyridin
• CAS: 17744-98-8
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD01720483
• 分子量: 157.175
• InChiKey: PJWDPOBWIWWXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种米诺膦酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种米诺膦酸的制备方法，以1‑[咪唑并(1,2‑a)吡啶‑3‑基]甲基‑N,N,N‑三甲基碘化铵和氰化钠为原料，包括氰基取代反应、水解反应、膦酸化反应和精制。本发明公开了一种米诺膦酸的制备方法，该方法中严格控制了氰化钠的用量；以DMF为溶剂，原料溶解度好、体系呈均相；采用硅胶柱可截除颜色深、极性大的杂质以及离子化合物氰化钠，获得高纯度的腈化物‑‑中间体1，为整体工艺的顺利完成奠定了基础。

  公开号：

  CN107033187A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基-乙腈
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的新型荧光杂环系统：设计、合成、光谱研究和量子化学研究

  摘要：

  摘要 两种新的荧光杂环体系双吡啶并[1',2':1,2]咪唑并[4,5-b:4,5-e]pyridine-13-carbonitrile和pyrido[1',2':1,2]咪唑并[1,2-a]吡啶一锅法合成咪唑并[4,5-b]吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[4,5-e]吡啶-13-甲腈分别与 2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙腈和2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙腈在MeOH/KOH溶液中通过亲核取代以高产率获得氢气。光谱和分析数据证实了合成染料的结构。研究了化合物的光学和溶剂致变色性质，结果表明它们表现出有趣的光物理性质。通过使用 B3LYP 混合泛函和 6-311 ++ G(d,p) 基组，对荧光染料进行密度泛函理论 (DFT) 计算以提供优化的几何形状和相关前沿轨道。计算的电子吸收光谱也通过时间依赖密度泛函理论 (TD-DFT) 方法获得。此外，这些荧光杂环系统的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.08.085

文献信息

• 一种米诺膦酸的合成方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN112390823A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明属于药物合成技术领域，提供一种米诺膦酸的合成方法，本发明将化合物Ⅲ咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙腈、氯化氢的ROH溶液加入到相应ROH溶剂中，控温反应，得到化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与水、三氯化磷反应得到米诺磷酸；该方法反应条件温和，操作过程简便，生产成本低，所制得的米诺磷酸具有较高的纯度、收率。
• Beta-amyloid inhibitors, processes for preparing them, and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020042420A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of general formula (I) 1 wherein: A is —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CO—, —CH 2 —CH 2 —CO—, or —CH═CH—CO—; Het is piperidinyl, piperazinyl, or dihydrobenzimidazolonyl; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, CF 3 , or a phenyl group optionally substituted by halogen, C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; and R 3 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, HO—C 1 -C 4 -alkyl, or C 2 -C 4 -alkenyl; or a group selected from phenyl, benzyl, and phenylethyl, each optionally substituted by halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -alkyl, or C 1 -C 4 -alkyloxy; or a heterocycle selected from among morpholine, piperidine, piperazine, and dihydrobenzimidazolone, the heterocycle either linked directly or via a C 1 -C 4 -alkylene bridge, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing diseases in which a therapeutic benefit can be obtained by interfering in the process of the formation of A&bgr; or its release from cells, by inhibiting the A&bgr; activity, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's Chorea.

  通式（I）的化合物，其中：A是—CH2—、—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CH2—CH2—CH2—、—CH2—CO—、—CH2—CH2—CO—或—CH═CH—CO—；Het是哌啶基、哌嗪基或二氢苯并咪唑基；R1是氢或卤素；R2是氢、C1-C4烷基、CF3或苯基，该苯基可选地被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；R3是氢、C1-C4烷基、HO—C1-C4烷基或C2-C4烯基，或从苯基、苄基和苯乙基中选择一种，每种可选地被卤素、CF3、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；或从吗啉、哌啶、哌嗪和二氢苯并咪唑中选择一种杂环，该杂环可以直接连接或通过C1-C4烷基桥连接；或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱基或药理学上可接受的酸加合物盐；制备这种化合物的方法；其制备的药物组成物及其在治疗或预防通过干扰A&bgr;的形成过程或其从细胞释放的过程中获得治疗效果的疾病中的使用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿舞蹈病。
• Imidazo(1,2-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0033094A1

  公开（公告）日：1981-08-05

  The invention relates to imidazo[1,2-a]pyridines of the general formula (wherein the substituents R2, R3, X, Z, T and Ar are as defined in the specification) and includes 2,3-dihydro-, 5,6,7,8-tetrahydro-, 2,3,5,6,7,8-hexahydro-anaiogues and salts of such compounds. The invention also relates to processes for preparing such compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds are antisecretory and cytoprotective agents and are particularly useful in the treatment of ulcer diseases.

  本发明涉及通式如下的咪唑并[1,2-a]吡啶（其中取代基 R2、R3、X、Z、T 和 Ar 如说明书所定义 (其中取代基 R2、R3、X、Z、T 和 Ar 如说明书中所定义），包括 2,3-二氢-、5,6,7,8-四氢-、2,3,5,6,7,8-六氢-安乃近和这类化合物的盐。本发明还涉及制备这类化合物的工艺和含有这类化合物的药物组合物。这些化合物是抗分泌物和细胞保护剂，尤其适用于治疗溃疡病。
• Imidazo(1,2-a)pyridines, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0092459A2

  公开（公告）日：1983-10-26

  Imidazo[1,2-a]pyridines répondant à la formule (I) dans laquelle Y représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical C1-4alkyle, Z représente un radical furyle-2, thiényle-2 ou pyridyle-2 pouvant porter en position 5 un atome d'halogène ou un radical méthyle ou éthyle, R représente OH, C1-4alcoxy, NR1R2 dans lequel Ri et Rz représentent un atome d'hydrogène, un radical C1-5alkyle, le radical allyle, le radical propargyle, un radical C3-6cycloalkyle, le radical benzyle, le radical phényle, ou bien NR1R2 représentent ensemble un hétérocycle de formule Application en thérapeutique.

  与式（I）相对应的咪唑并[1,2-a]吡啶 其中 Y 代表氢原子、卤素原子或 C1-4 烷基、 Z 代表 2-呋喃基、2-噻吩基或 2-吡啶基，其 5-位可能带有卤素原子或甲基或乙基、 R 代表 OH、C1-4-烷氧基或 NR1R2，其中 Ri 和 Rz 代表氢原子、C1-5-烷基、烯丙基、丙炔基、C3-6-环烷基、苄基或苯基，或者 NR1R2 一起代表式中的杂环。 治疗应用。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。