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6-tosyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-tosyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
英文别名
6-(4-Methylphenyl)sulfonylbenzo[c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide
6-tosyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C19H15NO4S2
mdl
——
分子量
385.464
InChiKey
FTXVNRDTNYSOOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗增殖活性的微管蛋白靶向二苯并噻嗪作为新型杂环结构单元的设计、合成和体外评价
    摘要:
    我们从N-芳基苯磺酰胺中制备了一系列具有潜在抗肿瘤活性的游离 NH 和N-取代的二苯并噻嗪。在体外对合成的化合物(59 个样品)进行了生物学测试,测量了它们对一组六种人类实体肿瘤细胞系的抗增殖活性及其微管蛋白抑制活性。我们鉴定了 6-(苯磺酰基)-6 H-二苯并[ c , e ][1,2]噻嗪 5,5-二氧化物和 6-甲苯磺酰基-6 H-二苯并 [ c , e][1,2]噻嗪 5,5-二氧化物是具有良好活性值的最佳化合物(总体范围为 2–5.4 μM)。在此,我们报告了二苯并噻嗪核心作为具有抗增殖活性的新型构件,针对微管蛋白动力学。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100383
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文献信息

  • Design, Synthesis, and <i>in vitro</i> Evaluation of Tubulin‐Targeting Dibenzothiazines with Antiproliferative Activity as a Novel Heterocycle Building Block
    作者:Walter D. Guerra、Daniel Lucena‐Agell、Rafael Hortigüela、Roberto A. Rossi、J. Fernando Díaz、José M. Padrón、Silvia M. Barolo
    DOI:10.1002/cmdc.202100383
    日期:2021.10.6
    series of free NH and N-substituted dibenzonthiazines with potential anti-tumor activity from N-aryl-benzenesulfonamides. A biological test of synthesized compounds (59 samples) was performed in vitro measuring their antiproliferative activity against a panel of six human solid tumor cell lines and its tubulin inhibitory activity. We identified 6-(phenylsulfonyl)-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
    我们从N-芳基苯磺酰胺中制备了一系列具有潜在抗肿瘤活性的游离 NH 和N-取代的二苯并噻嗪。在体外对合成的化合物(59 个样品)进行了生物学测试,测量了它们对一组六种人类实体肿瘤细胞系的抗增殖活性及其微管蛋白抑制活性。我们鉴定了 6-(苯磺酰基)-6 H-二苯并[ c , e ][1,2]噻嗪 5,5-二氧化物和 6-甲苯磺酰基-6 H-二苯并 [ c , e][1,2]噻嗪 5,5-二氧化物是具有良好活性值的最佳化合物(总体范围为 2–5.4 μM)。在此,我们报告了二苯并噻嗪核心作为具有抗增殖活性的新型构件,针对微管蛋白动力学。
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