6-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6-amino-2-ethoxy-5-ethyl-3,1-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GJGNGJUOEXRREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one 、 Boc-beta-丙氨酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以20%的产率得到6-(N-tert-butyloxycarbonyl-β-alanyl)-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Human leukocyte elastase (HLE) inhibitors, and related pharmaceutical

  摘要：

  提供了作为HLE抑制剂有用的新型治疗药物。这些化合物具有结构式(I) ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.9，m，n和p的定义如本文所述。还提供了使用式(I)化合物抑制丝氨酸蛋白酶、治疗与升高的HLE水平相关的生理状况和疾病状态的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05428021A1
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以There was obtained 0.58 g (86% yield) of 6-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one的产率得到6-amino-5-ethyl-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Human leukocyte elastase (HLE) inhibitors, and related pharmaceutical

  摘要：

  提供了作为HLE抑制剂有用的新型治疗药物。这些化合物具有结构式（I）##STR1##其中R.sup.1至R.sup.9，m，n和p的定义如本文所述。还提供了使用式（I）化合物来抑制丝氨酸蛋白酶并治疗与升高的HLE水平相关的生理状况和疾病状态的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05428021A1

文献信息

• NOVEL HUMAN LEUKOCYTE ELASTASE (HLE) INHIBITORS, AND RELATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0741715A1

  公开（公告）日：1996-11-13
• US5428021A
  申请人：——

  公开号：US5428021A

  公开（公告）日：1995-06-27
• [EN] NOVEL HUMAN LEUKOCYTE ELASTASE (HLE) INHIBITORS, AND RELATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ELASTASE DE LEUCOCYTE HUMAIN (HLE), COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES APPARENTEES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1995020581A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) Novel therapeutic agents useful as inhibitors of HLE are provided. The compounds have structural formula (I) wherein R1 through R9, m, n and p are as defined herein. Methods of using the compounds of formula (I) to inhibit serine proteases and to treat physiological conditions and disease states associated with elevated HLE levels are also provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux agents thérapeutiques utiles en tant qu'inhibiteurs de HLE. Les composés présentent la formule structurelle (I), dans laquelle R1 à R9, m, n et p sont définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I) afin d'inhiber des sérine-protéases et afin de traiter des états physiologiques ainsi que des états pathologiques associés à des niveaux élevés de HLE, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.
• Human leukocyte elastase (HLE) inhibitors, and related pharmaceutical
  申请人：SRI International

  公开号：US05428021A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Novel therapeutic agents useful as inhibitors of HLE are provided. The compounds have the structural formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 through R.sup.9, m, n and p are as defined herein. Methods of using the compounds of formula (I) to inhibit serine proteases and to treat physiological conditions and disease states associated with elevated HLE levels are also provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

  提供了作为HLE抑制剂有用的新型治疗药物。这些化合物具有结构式(I) ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.9，m，n和p的定义如本文所述。还提供了使用式(I)化合物抑制丝氨酸蛋白酶、治疗与升高的HLE水平相关的生理状况和疾病状态的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。