tert-butyl (E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-1-phenylethylideneamino]carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: KUZLLTQCFHQUKE-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 3-(alpha-甲基苄基)肼基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  钌催化的Hy的对映选择性氢化。

  摘要：

  前手性在手性二膦钌催化剂的存在下进行了高效且高度选择性的氢化反应，生成了对映体富集的肼产品（ee高达99％）。该方法温和的反应条件和宽泛的官能团耐受性允许使用通用的手性肼结构单元，其中包含芳基溴化物，杂芳基，烷基，环烷基和酯取代基。该方法也已在> 150 g规模上得到证明，可为制备活性药物成分提供有价值的肼中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02756
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl (E)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的Hy的对映选择性氢化。

  摘要：

  前手性在手性二膦钌催化剂的存在下进行了高效且高度选择性的氢化反应，生成了对映体富集的肼产品（ee高达99％）。该方法温和的反应条件和宽泛的官能团耐受性允许使用通用的手性肼结构单元，其中包含芳基溴化物，杂芳基，烷基，环烷基和酯取代基。该方法也已在> 150 g规模上得到证明，可为制备活性药物成分提供有价值的肼中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02756

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Aerobic Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling of Unactivated Arenes for the Synthesis of Biaryls
  作者：Ningning Lv、Zhengkai Chen、Yue Liu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02526

  日期：2018.9.21

  A mild and efficient protocol for the synthesis of 2,2′-difunctional biaryls from readily available benzamides and oximes by Co(OAc)2·4H2O catalysis has been developed. The catalytic cycle that includes aerobic oxidation of Co(I) to Co(III) is successfully achieved for the first time through dual-chelation-assisted C–H/C–H coupling with the assistance of catalytic Mn(acac)3. The catalytic system exhibits

  已经开发了一种温和有效的方案，可通过Co（OAc）2 ·4H 2 O催化从易于获得的苯甲酰胺和肟合成2,2'-双官能联芳基。首次通过双重螯合辅助的C–H / C–H结合催化​​Mn（acac）3成功地实现了包括Co（I）有氧氧化为Co（III）的催化循环。催化体系具有强大的反应活性，并能耐受大量敏感的官能团。
• Preparation of 2‐(1<i>H</i>‐pyrazol‐5‐yl)benzenesulfonamides from polylithiated C(α),N‐carbo‐<i>tert</i>‐butoxyhydrazones and methyl 2‐(aminosulfonyl)benzoate
  作者：John D. Knight、Jordan B. Brown、Jason S. Overby、Charles F. Beam、N. Dwight Camper

  DOI：10.1002/jhet.5570450122

  日期：2008.1

  Select C(α), N-carbo-tert-butoxyhydrazones were dilithiated with excess lithium diisopropylamide followed by condensation with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate, acid cyclization, hydrolysis, and decarboxylation to afford new 2-(1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides, [NH-pyrazolyl-ortho-benzene-sulfonamides].

  将选择的C（α），N-碳-叔丁氧基hydr与过量的二异丙基氨基锂二锂化，然后与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合，进行酸环化，水解和脱羧，得到新的2-（1 H-吡唑-5） -（基）苯磺酰胺，[ NH-吡唑基-邻-苯磺酰胺]。
• <b>Hydrohydrazination of Arylalkynes Catalyzed by an Expanded Ring N-Heterocyclic Carbene (er-NHC) Gold Complex Under Solvent-Free Conditions</b>
  作者：Oleg S. Morozov、Pavel S. Gribanov、Andrey F. Asachenko、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev、Viktor B. Rybakov、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/adsc.201500658

  日期：2016.4.28

  electron donating, sterically bulky THD‐Dipp (1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)hexahydro‐2H‐1,3‐diazepine‐2‐ylidene) seven‐membered N‐heterocyclic carbene ligand, efficiently promotes intermolecular addition of Ts‐ and Boc‐hydrazine to arylalkynes under solvent‐free conditions.

  [（THD-Dipp）AuOTf]，受强电子给体，空间庞大的THD-Dipp（1,3-二（2,6-二异丙基苯基）六氢-2 H -1,3-二氮杂-2-亚基）的支持7 N元杂环卡宾配体可在无溶剂条件下有效促进Ts和Boc肼分子间加成至芳炔基。
• I₂–TBHP-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of <i>N</i>-Sulfonyl Hydrazones and Isocyanides to 5-Aminopyrazoles
  作者：Gopal Chandru Senadi、Wan-Ping Hu、Ting-Yi Lu、Amol Milind Garkhedkar、Jaya Kishore Vandavasi、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00398

  日期：2015.3.20

  I-2-TBHP-catalyzed oxidative cross coupling of N-sulfonyl hydrazones with isocyanides has been realized for the synthesis of 5-aminopyrazoles through formal [4 + 1] annulation via in situ azoalkene formation. Notable features are the metal/alkyne-free strategy, C-C and C-N bond formation, atom economy, catalytic I-2, broad functional group tolerance, good reaction yields, shorter time, and also applicability to one-pot methodology.
• Iridium-catalyzed selective N-allylation of hydrazines
  作者：Robert Matunas、Amy J. Lai、Chulbom Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.105

  日期：2005.6

  A highly chemo- and regioselective iridium-catalyzed allylic amination is described. The reaction of various hydrazones and hydrazides with allylic carbonates proceeds at ambient temperature in the presence of an [Ir(COD)Cl](2)/pyridine catalyst, ammonium iodide. and diethylzinc to afford the corresponding N-allylation products in high yields with excellent chemo- and regioselectivities. Only the more nucleophilic nitrogen of a given hydrazine, derivative undergoes the C-N bond formation to yield a branched allylic isomer as the exclusive product. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.