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rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine
英文别名
rac-(3S,4R)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine;(3RS,4SR)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine;(3S,4R)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-4-nitropyrrolidine
rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C17H17ClN2O2
mdl
——
分子量
316.787
InChiKey
YRIUBCGITJNHRE-SJORKVTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到rac-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidin-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述,并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
    公开号:
    US20090312327A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethyleneN-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.5h, 以79%的产率得到rac-(3R,4S)-1-benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-4-nitro-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述,并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
    公开号:
    US20090312327A1
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文献信息

  • PYRROLIDINE DERIVATIVES
    申请人:Knust Henner
    公开号:US20110144081A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本发明涉及以下式中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义,或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011085886A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080275021A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The invention relates to pyrrolidine derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and o are defined in the specification and to pharmaceutically active acid-addition salts thereof. Compounds of formula I have a high affinity simultaneously to both the NK1 and the NK3 receptors (dual NK1/NK3 receptor antagonists), useful in the treatment of schizophrenia.
    该发明涉及式中的吡咯烷衍生物,其中R1、R2、R3、n和o在规范中定义,并且其药用活性酸盐。式I的化合物同时具有高亲和力,既对NK1受体又对NK3受体(双重NK1/NK3受体拮抗剂),可用于治疗精神分裂症。
  • PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK2 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20090312327A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar and n are as defined herein and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or tautomeric forms thereof. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety or schizophrenia.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1、R2、R3、Ar和n的定义如本文所述,并且其药用盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症或精神分裂症。
  • US9226916B2
    申请人:——
    公开号:US9226916B2
    公开(公告)日:2016-01-05
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