N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide trifluoroacetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-2-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄₀H₆₆N₆O₆
• 分子量: 841.025
• InChiKey: GZRXGDXIZBVUAV-XXPNTADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  琥珀半醛 、 N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide trifluoroacetic acid salt 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N-(3-carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  N-CARBOXYALKYLAURISTATINS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的衍生物，通过羧基烷基基团取代N末端的单甲基金刚烷E和单甲基金刚烷F，以及制备这些衍生物的方法，将这些衍生物用于治疗和/或预防疾病，以及将这些衍生物用于生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常疾病，如癌症疾病等。这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20140080763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  N-CARBOXYALKYLAURISTATINS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的衍生物，通过羧基烷基基团取代N末端的单甲基金刚烷E和单甲基金刚烷F，以及制备这些衍生物的方法，将这些衍生物用于治疗和/或预防疾病，以及将这些衍生物用于生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常疾病，如癌症疾病等。这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20140080763A1

文献信息

• US9029406B2
  申请人：——

  公开号：US9029406B2

  公开（公告）日：2015-05-12