benzyl (R)-2-(tert-butyl)-4-methylene-5-oxooxazolidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-2-(tert-butyl)-4-methylene-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-tert-butyl-4-methylidene-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: BRUAICKMSBGORT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-2-(tert-butyl)-4-methylene-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (S)-1-benzyl-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 78.58h， 生成 benzyl (R)-2-(tert-butyl)-4-methylene-5-oxooxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020047447A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020047447A5

文献信息

• Diastereoselective radical addition to methyleneoxazolidinones: an enantioselective route to α-amino acids
  作者：Jonathan R. Axon、Athelstan L. J. Beckwith

  DOI：10.1039/c39950000549

  日期：——

  The diastereoselectivity of radical addition to methyleneoxazolidinones depends on the nature of the addend radical and of the N-protecting group; the reaction provides a convenient enantioselective route to α-amino acids.

  甲烯基恶唑啉酮自由基加成的非对映选择性取决于加合物自由基和N-保护基团的性质；该反应提供了一种便捷的手性选择性合成α-氨基酸的途径。