(trans)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (trans)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₂
• 分子量: 343.853
• InChiKey: SJCDEMLVLZSQTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080161297A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)propenoate 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(trans)-1-benzyl-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080161297A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100210659A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08318759B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和权利要求中所定义的，或其药物活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10624882B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  所公开的是新型取代的 2H-isoquinolin-1-one 和 3H-quinazolin-4-one 衍生物，可作为 Rho 激酶的抑制剂，用于治疗通过 Rho 激酶的活性介导或维持的各种疾病和失调，包括心血管疾病；还公开了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物的方法和制造此类化合物的工艺。
• US8318759B2
  申请人：——

  公开号：US8318759B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8809326B2
  申请人：——

  公开号：US8809326B2

  公开（公告）日：2014-08-19