[1-[2-(Pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] pyrene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [1-[2-(Pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] pyrene-1-carboxylate
• 英文别名: [1-[2-(pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] pyrene-1-carboxylate
• 化学式: C₅₄H₃₀O₄
• 分子量: 742.83
• InChiKey: TZMDRBDVZRSHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 1-芘甲酸 在 1,4-二甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-[2-(Pyrene-1-carbonyloxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] pyrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光激发的手性联萘-酯-吡啶中的准分子起源的CPL与单体起源的磁性CPL：酯方向的关键作用。

  摘要：

  带有两个两个pyr（Py）部分[（R）/（S）-1和（R）/（S）-2 ]的酯键具有相反方向的酯的两个手性双萘基（BNp）衍生物使Py起源的圆偏振发光（CPL） ，磁性CPL（MCPL）和圆二色性（CD）。表现出（-）-符号CD的（R）-1显示（+）-符号Py-准分子CPL，但不表现出MCPL。相反，具有（-）符号CD的（R）-2没有显示出受激准分子起源的CPL，但是表现出清晰的Py-单体MCPL。

  DOI：

  10.1039/d0cp02215b

文献信息

• Intense excimer CPL of pyrenes linked to a quaternaphthyl
  作者：Kazuto Takaishi、Ryosuke Takehana、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/c7cc09187g

  日期：——

  (R,R,R)-Quaternaphthyl possessing multiple pyrenes emits CPL with high Φ_FL and g_lum values both in solution and in the solid state.

  具有多个芘基团的（R，R，R）-四芘基在溶液和固态中发射高ΦFL和glum值的环形偏振荧光。
• Synthesis and Photophysical Studies of S-(−)-1,1′-Binaphthol-Based Pyrene-Terminated Dendrimers
  作者：Perumal Rajakumar、Kathiresan Visalakshi

  DOI：10.1080/00397911.2012.696305

  日期：2013.8.18

  Pyrene-terminated dendrimers with esters as branching points have been constructed from S-(-)-1,1-binaphthol as the central core unit utilizing carbodiimide coupling. The chiro-optical properties of the dendrimers reveal that the specific rotation decreases from original to first generation. The photophysical properties of the dendrimers synthesized shows monomeric emission. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.
• Excimer-origin CPL <i>vs.</i> monomer-origin magnetic CPL in photo-excited chiral binaphthyl-ester-pyrenes: critical role of ester direction
  作者：Hana Okada、Nobuyuki Hara、Daiki Kaji、Motohiro Shizuma、Michiya Fujuiki、Yoshitane Imai

  DOI：10.1039/d0cp02215b

  日期：——

  Two chiral binaphthyl (BNp) derivatives bearing oppositely oriented ester linkers to two pyrene (Py) moieties [(R)/(S)-1 and (R)/(S)-2] enabled Py-origin circularly polarized luminescence (CPL), magnetic CPL (MCPL), and circular dichroism (CD). (R)-1 that exhibited (−)-sign CD showed (+)-sign Py-excimer CPL but did not exhibit MCPL. Conversely, (R)-2, with (−)-sign CD, did not show excimer-origin CPL

  带有两个两个pyr（Py）部分[（R）/（S）-1和（R）/（S）-2 ]的酯键具有相反方向的酯的两个手性双萘基（BNp）衍生物使Py起源的圆偏振发光（CPL） ，磁性CPL（MCPL）和圆二色性（CD）。表现出（-）-符号CD的（R）-1显示（+）-符号Py-准分子CPL，但不表现出MCPL。相反，具有（-）符号CD的（R）-2没有显示出受激准分子起源的CPL，但是表现出清晰的Py-单体MCPL。