7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-[4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine-4-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 589.712
• InChiKey: HLZPQWLBUXXYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide 、 2-碘乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为试剂：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide 、 potassium carbonate 、 2-碘乙酰胺 、 水 在 tetrahydro-furan ethyl acetate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醇乙酸乙酯 、 乙醇 、 7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.83h， 以to give 7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide (Compound 95) (52 mg)的产率得到7-(4-carbamoylmethoxyphenyl)-N-[4-[[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其分子式为：其中，R1是可选择性取代的5-至6-成员环；环A是可选择性取代的6-至7-成员环；环B是可选择性取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是（1）可选择性取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵；（2）可选择性取代的含氮杂环环基，其中可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，且氮原子可以形成季铵；（3）通过硫原子结合的基团或（4）式中的基团：其中，k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷季铵；R5和R6分别是可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基或可选择性取代的氨基团，且R5和R6可以与相邻的磷原子结合形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并预防和治疗HIV感染性疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• US6235771B1
  申请人：——

  公开号：US6235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22