摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one
英文别名
6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[e]indol-2-one
1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
TXVLRUUCFLXUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one三乙基硅烷三氟乙酸sodium hydroxide 在 ice ethanol 、 二氯甲烷氯化钠Sodium sulfate-III乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以There were obtained 210 g (67%) of rac-cis-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one as white crystals with m.p. 192°-194°的产率得到(3aS,9bR)-6-methoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydro-2H-benzo[e]indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting aretylcholine esterase using
    摘要:
    本发明涉及公式如下的cis-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-苯并[b]吲哚衍生物:##STR1## 其中R1为公式--O--CO--NR4R5的残基,R2为较低的烷基、较低的环烷基或被较低的环烷基、芳香族、芳香酰、芳香酰氨基、氨基或环状氨基、酰胺或亚胺基取代的较低的烷基,R3为氢或较低的烷基,R4为较低的烷基,R5为氢或较低的烷基,相应的顺式异构体或顺反异构体混合物及其药学上可接受的盐。这些化合物和盐特别适用于治疗或预防认知障碍和老年性痴呆,特别是阿尔茨海默病,并提高记忆容量。
    公开号:
    US05318966A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯5-甲氧基-2-萘满酮2-碘乙酰胺对甲苯磺酸一水合物 甲苯四氢呋喃 作用下, 以 甲苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 以There were obtained 475 g (89%) of 1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one as white crystals with m.p. 220°-222°的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-6-methoxy-2H-benzo[e]indol-2-one
    参考文献:
    名称:
    2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[e]indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式为##STR1##的cis-2,3,3a,4,5,9b-六氢-1H-苯并[b]吲哚衍生物,其中R.sup.1是公式--O--CO--NR.sup.4 R.sup.5的残基,R.sup.2是较低的烷基,较低的环烷基或较低的烷基,其被较低的环烷基,芳基,芳基酰基,芳基氨基,氨基或环状氨基,酰胺或酰亚胺基所取代,R.sup.3是氢或较低的烷基,R.sup.4是较低的烷基,R.sup.5是氢或较低的烷基,对应的顺式异构体或顺反异构体混合物及其药学上可接受的盐。这些化合物和盐特别适用于治疗或预防认知障碍和老年性痴呆症,尤其是阿尔茨海默病,并用于提高记忆能力。
    公开号:
    US05318967A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-1H-benzo[e]indol-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0548664B1
    公开(公告)日:1995-05-31
  • US5318966A
    申请人:——
    公开号:US5318966A
    公开(公告)日:1994-06-07
  • US5318967A
    申请人:——
    公开号:US5318967A
    公开(公告)日:1994-06-07
查看更多