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3-benzyl-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)oxazolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)oxazolidine
英文别名
3-Benzyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazolidine
3-benzyl-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)oxazolidine化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
MJAGYAYQSOMFCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯甲醛N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到3-benzyl-5-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    非稳定化甲亚胺叶立德与芳香醛的 1,3-偶极环加成反应合成 5-芳基恶唑烷
    摘要:
    由 N-(甲氧基甲基)-N-(三甲基甲硅烷基甲基)苄胺 5 和催化量的三氟乙酸原位形成的非稳定化甲亚胺叶立德 4a 与芳族醛 3 的 1,3-偶极环加成反应生成 N -benzyl-5-aryloxazolidines 1. 在这些条件下,4-羟基苯甲醛 3p 与偶氮甲碱叶立德 4a 进行两次加成,得到双加合物 11。
    DOI:
    10.1071/ch07282
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