trans-2-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-2-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: (1R,2R)-2-[4-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl]cyclopropane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: KLTRNAWGHSMILS-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarbaldehyde 、 N-甲基-1,2-苯二胺 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-2-(2-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)cyclopropyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRIAZOLYLES DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及替代三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统紊乱的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  WO2013052526A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-6-vinylpyridine 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 trans-2-(4-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-6-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRIAZOLYLES DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及替代三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统紊乱的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  WO2013052526A1

文献信息

• TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140249134A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to substituted triazolyl compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代的三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• Triazolyl PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09200001B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention is directed to substituted triazolyl compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代的三唑基化合物，其可作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• US9200001B2
  申请人：——

  公开号：US9200001B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• [EN] TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRIAZOLYLES DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052526A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention is directed to substituted triazolyl compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统紊乱的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍有关的疾病。