咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸 | 1029144-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylic acid
• CAS: 1029144-45-3
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD13189931
• 分子量: 163.136
• InChiKey: WRLYIQAOCZDXFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸甲酯	imidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylic acid methyl ester	850349-42-7	C8H7N3O2	177.162

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸 、 7-(4-aminobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-6-ethynyl-5-(quinolin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-(4-amino-6-ethynyl-5-(quinolin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)imidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3925669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以99%的产率得到咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-AMINE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3925669A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  The present invention provides a novel compound inhibiting EGFR or a salt of the compound. According to one embodiment of the present invention, provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制表皮生长因子受体的新型化合物或其盐。根据本发明的一个实施方案，提供了通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• NOVEL IMIDAZO BASED HETEROCYCLES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1928237A2

  公开（公告）日：2008-06-11