3-benzyl-5-(2'-nitrophenyl)oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-(2'-nitrophenyl)oxazolidine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-(2-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine；3-benzyl-5-(2-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: HOPZGFMMECPKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 邻硝基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-benzyl-5-(2'-nitrophenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  非稳定化甲亚胺叶立德与芳香醛的 1,3-偶极环加成反应合成 5-芳基恶唑烷

  摘要：

  由 N-(甲氧基甲基)-N-(三甲基甲硅烷基甲基)苄胺 5 和催化量的三氟乙酸原位形成的非稳定化甲亚胺叶立德 4a 与芳族醛 3 的 1,3-偶极环加成反应生成 N -benzyl-5-aryloxazolidines 1. 在这些条件下，4-羟基苯甲醛 3p 与偶氮甲碱叶立德 4a 进行两次加成，得到双加合物 11。

  DOI：

  10.1071/ch07282

文献信息

• Synthesis of indazole-N-oxides via the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides
  作者：Miklós Nyerges、Andrea Virányi、Weimin Zhang、Paul W. Groundwater、Gábor Blaskó、László Tőke

  DOI：10.1016/j.tet.2004.08.026

  日期：2004.10

  The first examples of the 1,7-electrocyclization of azomethine ylides onto a nitro group, to give benz-1,2,6-oxadiazepine intermediates are reported. Subsequent ring contraction results in the formation of indazole-N-oxides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.