1-methyl-2-(2-aminoethyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(2-aminoethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(1-Methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethylamine；2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• mdl: MFCD01836868
• 分子量: 175.233
• InChiKey: KYWISJFMAVDXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(2-aminoethyl)benzimidazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以类似酪氨酸酶的方式将单酚催化转化为邻醌：走向更仿生和更有效的模型系统

  摘要：

  合成并表征了一种基于单核铜 (I) 复合物 CuLbzm1 的新型酪氨酸酶模型。该系统的配体 Lbzm1 包含亚胺和苯并咪唑功能的组合，与最近发表的酪氨酸酶 Lpy1 模型（M. Rolff、J. Schottenheim、G. Peters、F. Tuczek、Angew . Chem. Int. Ed. 2010, 122, 6583)。如 UV/Vis 和 NMR 光谱所示，CuLbzm1 复合物催化单酚 DTBP-H 向邻醌 DTBQ 的转化，TON 为 31。该反应也以化学计量方式进行，以获取有关所涉及的信息中间体并确定观察到的 Lpy1 系统催化性能增加的可能原因。对 μ-儿茶酚二铜中间体化合物 4bzm 进行 DFT 计算。这些计算表明混合价的 CuI-半醌-CuII 结构，表明在这个阶段已经发生了从单羟基化底物到铜中心的单电子转移。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300065
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 1-methyl-2-(2-aminoethyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  以类似酪氨酸酶的方式将单酚催化转化为邻醌：走向更仿生和更有效的模型系统

  摘要：

  合成并表征了一种基于单核铜 (I) 复合物 CuLbzm1 的新型酪氨酸酶模型。该系统的配体 Lbzm1 包含亚胺和苯并咪唑功能的组合，与最近发表的酪氨酸酶 Lpy1 模型（M. Rolff、J. Schottenheim、G. Peters、F. Tuczek、Angew . Chem. Int. Ed. 2010, 122, 6583)。如 UV/Vis 和 NMR 光谱所示，CuLbzm1 复合物催化单酚 DTBP-H 向邻醌 DTBQ 的转化，TON 为 31。该反应也以化学计量方式进行，以获取有关所涉及的信息中间体并确定观察到的 Lpy1 系统催化性能增加的可能原因。对 μ-儿茶酚二铜中间体化合物 4bzm 进行 DFT 计算。这些计算表明混合价的 CuI-半醌-CuII 结构，表明在这个阶段已经发生了从单羟基化底物到铜中心的单电子转移。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300065

文献信息

• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140315945A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to azole compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• PDE10 MODULATORS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130059833A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。