ethyl-(2,4-dinitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-(2,4-dinitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Aethyl-(2,4-dinitro-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；Aethyl-(2.4-dinitro-phenyl)-urethan；ethyl N-(2,4-dinitrophenyl)-N-ethylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆
• 分子量: 283.241
• InChiKey: BQXYQFRUXUTQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苯氨基甲酸乙酯 在 硝酸 作用下， 生成 ethyl-(2,4-dinitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Connolly, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1922, vol. 17, p. 126 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaminophenylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Aminobenzimidazolonen-(2)
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012983A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Diaminophenylharnstoffe der Formel in der R einen inerten Substituenten bedeutet, werden aus dem entsprechenden Dinitrophenylharnstoff durch Reduk- ' tion, insbesondere katalytische Hydrierung erhalten. Durch Ringschluss unter Ammoniakabspaltung erhält man daraus die entsprechenden Aminobenzimidazolone, vorteilhaft ohne Zwischenisolierung der Diaminophenylharnstoffe.

  二氨基苯基脲的化学式为 式中 R 为惰性取代基的二氨基苯基脲通过还原，特别是催化氢化，从相应的二硝基苯基脲中获得。相应的氨基苯并咪唑酮通过氨裂解闭环法获得，最好不经过二氨基苯基脲的中间分离。
• US4246196A
  申请人：——

  公开号：US4246196A

  公开（公告）日：1981-01-20
• Ryan; Connolly, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1922, vol. 17, p. 126 - 129
  作者：Ryan、Connolly

  DOI：——

  日期：——