3,4-dihydro-5-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyrrole
• 英文别名: 5-phenyl-2-((phenylselanyl)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole；5-phenyl-2-(phenylselanylmethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 化学式: C₁₇H₁₇NSe
• 分子量: 314.289
• InChiKey: KDZLXOUZKATOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4-dihydro-5-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光氧化还原亚氨基官能化。

  摘要：

  本文显示多官能化氮杂环可以通过可见光介导的自由基级联过程容易地制备。这种发散策略的特点是亚氨基自由基的氧化生成和随后的环化/自由基捕获，从而可以有效构建高度功能化的杂环。该反应在室温下有效进行，利用有机光催化剂，使用简单且容易获得的材料，并在一步中生成难以通过其他方法制备的有价值的结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201708497

文献信息

• 一种有机硒化合物的合成方法
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN114805163A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于合成药物化学技术领域，具体涉及一种有机硒化合物的合成方法。本发明在温和的条件下，以γ,δ‑不饱和肟酯与环酮肟酯(包括γ,δ‑不饱和肟酯衍生物与环酮肟酯衍生物)为原料，以二硒化物为硒化试剂，以廉价过渡金属镍或铁为催化剂，以实现γ,δ‑不饱和肟酯的氨基硒化与环酮肟酯的氰烷基硒化，从而制备出一系列有机硒吡咯啉衍生物与有机硒烷基腈衍生物。本发明不仅产物的收率高，反应条件温和，原料普遍适用性好，而且催化剂廉价易得，扩大量反应仍能表现出较好的重现性。因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。
• Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Tingoli, Marco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 1989 - 1994
  作者：Tiecco, Marcello、Testaferri, Lorenzo、Tingoli, Marco、Bagnoli, Luana、Marini, Francesca

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the generation and capture of iminylradicals
  作者：Jean Boivin、Anne-Marie Schiano、Samir Z. Zard、Haiwen Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00720-0

  日期：1999.6

  Iminyl radicals can be generated from ketoxime eaters and captured by an internal olefin; the sequence may be terminated in a variety of ways depending on the nature of the ensuing carbon radical and the added external trap. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.