咪唑并[1,2-b]哒嗪,6-氯-2-(1,1-二甲基乙基)- | 144449-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-b]哒嗪,6-氯-2-(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 2-t-butyl-6-chloroimidazo<1,2-b>pyridazine
• 英文别名: 2-(Tert-butyl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine；2-tert-butyl-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 144449-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: AIKJUIAALVIMPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪,6-氯-2-(1,1-二甲基乙基)- 在 镍 氢气 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-amino-2-t-butylimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 1-溴频哪酮 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到咪唑并[1,2-b]哒嗪,6-氯-2-(1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531

文献信息

• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20100190761A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors: formula (I). Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式I的化合物，该化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂：式(I)。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344434A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344433A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150361042A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了A式化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。本文还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。