咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6h)-酮 | 55662-66-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6h)-酮
• 英文名称: imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 55662-66-3
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: GICKXGZWALFYHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于室温环境，保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6h)-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到3,8-diiodoimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  胞嘧啶碘代咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-5（6 H）-的合成，结构与重排

  摘要：

  我们描述了各种8-取代的咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-5（6 H）-ones（ethenocytosines）的温和和选择性碘化。通过将5-卤代胞嘧啶与氯乙醛环化或随后的Suzuki-Miyaura交叉偶联在8-碘咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-5（6 H）-1d和相应的芳基硼酸中获得起始的胞嘧啶。当咪唑并[1,2 Ç ]嘧啶5（6 ħ） -酮或8碘咪唑并[1,2- c ^ ]嘧啶5（6 ħ） -酮1D通过碘化Ñ在DMF碘代丁二酰亚胺（NIS） ，纯3,8-二碘代衍生物2d获得了。在碱性或酸性条件下，该分子会重排为2,8-二十二烷基衍生物3d，随后可将其碘代为2,3,8-三十二烷基衍生物4d。由于仅通过NMR光谱不能令人信服地确定碘原子在咪唑环上的位置，因此对2d进行X射线分析以毫无疑问地确认其结构。将相同的反应顺序应用于另外八个乙炔胞嘧啶，可提供出色的区域选择性，易重排和高产率的碘化产物。通过1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.049
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyrimidin-4-amine 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以48%的产率得到咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。

  公开号：

  WO2017100591A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065336A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET HÉTÉROCYCLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015675A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula (I-1), (I-2) or (I-3) and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune disorders diseases and cancer.

  提供了化学式(I-1)、(I-2)或(I-3)的新型杂环烷基和杂环化合物，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITION AND METHODS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014015830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are novel heteroaryl and heterocycle compounds of formula I-1, I-2 or I-3 and pharmaceutical compositions comprising them, uses and methods thereof for inhibiting the activity of PI3K and for treating inflammatory and autoimmune diseases and cancer.

  揭示了一种新颖的杂环芳基和杂环化合物，其化学式为I-1、I-2或I-3，以及包含它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3K的活性，治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINONE AND TRIAZINONE DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USES AS ANTIFUNGAL AND/OR ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET DE TRIAZINONE FUSIONNÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES ET/OU ANTIPARASITAIRES
  申请人：UNIV NANTES

  公开号：WO2017020944A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention concerns novel fused pyrimidinone and triazinone derivatives of formula (I), their process of preparation and their use as antifungal or antiparasitic agents.

  这项发明涉及公式（I）的新型融合嘧啶酮和三嗪酮衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌或抗寄生虫药剂的用途。
• 环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN110938104A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一种环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。本发明的环状二核苷酸类似物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的环状二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激因子STING及其相关信号通路的调节剂，可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病，包括且不限于恶性肿瘤，炎症、自身免疫性疾病、传染性疾病。另外，STING调节剂还可以作为疫苗佐剂。