2-(5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-phenyl-4H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-phenyl-4H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid
• 英文别名: [5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-phenyl-4H-furo[2,3-h]chromen-9-yl]acetic acid；2-[5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-phenylfuro[2,3-h]chromen-9-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₆H₁₈O₇
• 分子量: 442.425
• InChiKey: ONEPUPKCCGFSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以0.61 g的产率得到2-(5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-8-phenyl-4H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的新颖的合成（4 ħ -呋喃并[2,3- ħ ]苯并吡喃-9-基） -乙酸通过麦德鲁姆酸的黄酮，芳基乙二醛的多组分反应和

  摘要：

  阐述了一种有效的单点合成呋喃黄酮衍生物的方法。建议的方法基于各种黄酮，芳基乙二醛和Meldrum酸的望远镜式多组分反应。研究缩合的一个显着特征是4 H-呋喃[2,3- h ]色烯核心的区域特异性形成。这种合成方法的优点是条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。呋喃黄酮衍生物之一的结构通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131980

文献信息

• Synthesis of novel substituted (4H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)-acetic acids via multicomponent reaction of flavones, arylglyoxals and Meldrum’s acid
  作者：Boris V. Lichitsky、Valeriya G. Melekhina、Andrey N. Komogortsev、Vasily A. Migulin、Yulia V. Nelyubina、Artem N. Fakhrutdinov、Elena D. Daeva、Arkady A. Dudinov

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131980

  日期：2021.3

  An efficient one-pot method for the synthesis of previously unknown furanoflavone derivatives was elaborated. The suggested approach based on telescoped multicomponent reaction of various flavones, arylglyoxals and Meldrum’s acid. A distinctive feature of studied condensation is regiospecific formation of 4H-furo[2,3-h]chromene core. The advantages of this synthesis are mild conditions, atom economy

  阐述了一种有效的单点合成呋喃黄酮衍生物的方法。建议的方法基于各种黄酮，芳基乙二醛和Meldrum酸的望远镜式多组分反应。研究缩合的一个显着特征是4 H-呋喃[2,3- h ]色烯核心的区域特异性形成。这种合成方法的优点是条件温和，原子经济且易于后处理，可避免色谱纯化。呋喃黄酮衍生物之一的结构通过X射线衍射确定。