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咪唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸,5-(4-吗啉基)-,乙基酯 | 139721-49-6

中文名称
咪唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸,5-(4-吗啉基)-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-morpholin-4-ylimidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate
咪唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸,5-(4-吗啉基)-,乙基酯化学式
CAS
139721-49-6
化学式
C17H18N4O3
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
KZCPZBKFNGYQQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    咪唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸,5-(4-吗啉基)-,乙基酯乙酰胺sodium methylate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺甲醇 为溶剂, 生成 5-Morpholino-imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazoquinazoline compounds and their use
    摘要:
    咪唑喹噁啉类化合物具有以下结构式##STR1##其中Q为##STR2##--COOR.sup.8或--CN;其中R.sup.1为H,烷基,未取代或取代的环烷基,烷氧基,烷氧基烷基或CF.sub.3;R.sup.8为烷基;R.sup.2和R.sup.3独立地为H,烷基(可选地取代),羟基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基烷基,甲酰基烷基,或其缩醛,或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起形成一个4-6成员的单环氨基团,其中环系统中的一个或多个碳原子可与N、O或S交换,亚砜基,磺酰基或羰基或其缩醛,每个环系统可选地被取代;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H,OH,卤素,CF.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷氧基烷基或烷氧基羰基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药中有用,可改善哺乳动物大脑的认知功能,或作为苯二氮䓬类拮抗剂。
    公开号:
    US05371080A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazoquinazoline compounds and their use
    摘要:
    咪唑喹噁啉类化合物具有以下结构式##STR1##其中Q为##STR2##--COOR.sup.8或--CN;其中R.sup.1为H,烷基,未取代或取代的环烷基,烷氧基,烷氧基烷基或CF.sub.3;R.sup.8为烷基;R.sup.2和R.sup.3独立地为H,烷基(可选地取代),羟基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基烷基,甲酰基烷基,或其缩醛,或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起形成一个4-6成员的单环氨基团,其中环系统中的一个或多个碳原子可与N、O或S交换,亚砜基,磺酰基或羰基或其缩醛,每个环系统可选地被取代;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H,OH,卤素,CF.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷氧基烷基或烷氧基羰基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药中有用,可改善哺乳动物大脑的认知功能,或作为苯二氮䓬类拮抗剂。
    公开号:
    US05371080A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0535104A1
    公开(公告)日:1993-04-07
  • US5276028A
    申请人:——
    公开号:US5276028A
    公开(公告)日:1994-01-04
  • US5371080A
    申请人:——
    公开号:US5371080A
    公开(公告)日:1994-12-06
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1992000298A1
    公开(公告)日:1992-01-09
    (EN) New heterocyclic compounds having general formula (I), wherein R3 is (a), or (b), wherein R' is H, C1-6-alkyl or C3-7-cycloalkyl; -B- is -C(R'')=N- or -N=C(R'')-. Or, wherein R'' is a cyclic amine or -NR'''R'''', wherein R''' and R'''' independently are H, C1-6-alkoxy, C3-7-cycloalkyl or C1-6-alkyl. The compounds are useful in psychoparmaceutical preparations as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics and in improving the cognitive function of the brain of mammals.(FR) Nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle R3 est (a), ou (b), où R' représente H, C1-6-alcoyle ou C3-7-cycloalcoyle; -B- représente -C(R'')=N- ou -N=C(R'')-, où R'' représente une amine cyclique ou -NR'''R'''', où R''' et R'''' sont indépendamment H, C1-6-alcoxy, C3-7-cycloalcoyle ou C1-6-alcoyle. Les composés sont utiles dans des préparations psychopharmaceutiques comme anticonvulsifs, anxiolytiques ou hypnotiques et pour améliorer la fonction cognitive du cerveau chez les mammifères.
  • Imidazoquinazoline compounds and their use
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05371080A1
    公开(公告)日:1994-12-06
    Imidazoquinazoline compounds having the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## --COOR.sup.8 or --CN; wherein R.sup.1 is H, alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or CF.sub.3 ; R.sup.8 is alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 independently are H, alkyl optionally substituted, hydroxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, formylalkyl, or an acetal thereof, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the N-atom form a 4-6 membered monocyclic amino group in which ring system one or more of the carbon atoms may be exchanged with N, O or S, sulphinyl, sulphonyl or carbonyl or an acetal thereof, each of these ring systems optionally being substituted; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently are H, OH, halogen, CF.sub.3, NO.sub.2, NH.sub.2, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl or alkoxycarbonyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparations as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, antipsychotics, antiemetics, in improving the cognitive function of the brain of mammals, or as benzodiazepine antagonists.
    咪唑喹噁啉类化合物具有以下结构式##STR1##其中Q为##STR2##--COOR.sup.8或--CN;其中R.sup.1为H,烷基,未取代或取代的环烷基,烷氧基,烷氧基烷基或CF.sub.3;R.sup.8为烷基;R.sup.2和R.sup.3独立地为H,烷基(可选地取代),羟基烷基,烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基羰基烷基,甲酰基烷基,或其缩醛,或R.sup.2和R.sup.3与N原子一起形成一个4-6成员的单环氨基团,其中环系统中的一个或多个碳原子可与N、O或S交换,亚砜基,磺酰基或羰基或其缩醛,每个环系统可选地被取代;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地为H,OH,卤素,CF.sub.3,NO.sub.2,NH.sub.2,CN,烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷氧基烷基或烷氧基羰基。这些化合物在精神药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药中有用,可改善哺乳动物大脑的认知功能,或作为苯二氮䓬类拮抗剂。
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