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2,5-bis(azidomethyl)furan

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(azidomethyl)furan
英文别名
2,5-Bis(azidomethyl)furan
2,5-bis(azidomethyl)furan化学式
CAS
——
化学式
C6H6N6O
mdl
——
分子量
178.153
InChiKey
OITNEFDJUPZZJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-bis(azidomethyl)furan三苯基膦二碳酸二叔丁酯盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以63 mg的产率得到2,5-二(氨基甲基)呋喃
    参考文献:
    名称:
    Furfurylamines from biomass: transaminase catalysed upgrading of furfurals
    摘要:
    使用转氨酶的生物催化方法已被用于产生一系列产量较高的呋喃胺。
    DOI:
    10.1039/c6gc02241c
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二甲醇盐酸 、 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2,5-bis(azidomethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Furfurylamines from biomass: transaminase catalysed upgrading of furfurals
    摘要:
    使用转氨酶的生物催化方法已被用于产生一系列产量较高的呋喃胺。
    DOI:
    10.1039/c6gc02241c
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文献信息

  • Synthesis of novel dimers containing cholesterol and ergosterol using click reaction and their anti-proliferative effects
    作者:Ali Osman Karatavuk、H. R. Ferhat Karabulut
    DOI:10.1007/s00706-020-02594-6
    日期:2020.5
    containing cholesterol and ergosterol using click reaction and to perform biologic evaluations. For this purpose, cholesterol and ergosterol were converted to their esters. Three ergosterol esters were reported as novel compounds. To be used as linkers, furan and thiophene derivatives containing azide groups were synthesized. Of these, 2,5-bis(azidomethyl)thiophene was reported to be a novel compound. The obtained
    摘要这项研究旨在通过点击反应实现包含胆固醇麦角固醇的二聚体的合成,并进行生物学评估。为此,胆固醇麦角固醇被转化为它们的酯。据报道三种麦角固醇酯是新型化合物。为了用作连接基,合成了具有叠氮基的呋喃噻吩生物。其中,据报道2,5-双(叠氮甲基)噻吩是新型化合物。使用点击反应将获得的化合物转化为二聚体,结果获得了12个新颖的二聚体。检查合成的化合物以评估其对MCF-7和HT29癌细胞以及MEF健康细胞的生物学活性。生物学评估的结果是,针对MCF-7癌细胞系最有效的化合物是[2,浓度为205.06 µM的H -1,2,3-三唑-4-戊酸酯)和[2,5-呋喃二甲双(亚甲基)] bis(麦角甾醇5,7,22-三烯-3-基1 H -1,2,浓度为159.5 µM的3-三唑-4-丙酸酯)对于HT29癌细胞系最有效。 图形摘要
  • [EN] A PROCESS FOR PRODUCING A TETRAHYDROFURAN COMPOUND COMPRISING AT LEAST TWO AMINE FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROFURANE COMPRENANT AU MOINS DEUX GROUPES FONCTIONNELS AMINE
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2018113599A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention concerns a process for preparing a tetrahydrofuran compound comprising at least two amine functional groups by reacting a furan compound comprising at least two nitrogen-containing functional groups with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst.
    本发明涉及一种制备至少含有两个胺基官能团的四氢呋喃化合物的方法,该方法通过在氢化催化剂存在下将至少含有两个含氮官能团的呋喃化合物与氢气反应而实现。
  • NOVEL POLYAMIDE, PROCESS FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
    申请人:Jeol Stéphane
    公开号:US20140135449A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to a novel polyamide synthesized from biosourced monomers. The novel polyamide comprises the repeating unit of formula I below: in which A represents a covalent bond or a divalent hydrocarbon-based group chosen from saturated or unsaturated aliphatics, saturated or unsaturated cycloaliphatics, aromatics comprising at least 5 carbon atoms, arylaliphatics and alkylaromatics; X represents a divalent group of formula II or III below: The present invention also relates to the process for preparing the said polyamide, to its uses, and to articles and compositions comprising the said polyamide.
    本发明涉及一种从生物来源单体合成的新型聚酰胺。该新型聚酰胺包括以下式子I的重复单元: 其中, A表示共价键或取自饱和或不饱和脂肪族、饱和或不饱和环脂族、至少包含5个碳原子的芳香族、芳基脂肪族和烷基芳香族的二价碳氢基团; X表示以下式子II或III的二价基团: 本发明还涉及制备所述聚酰胺的过程、其用途以及包括所述聚酰胺的物品和组合物。
  • NOUVEAU POLYAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:Rhodia Operations
    公开号:EP2729516B1
    公开(公告)日:2017-03-01
  • US9150691B2
    申请人:——
    公开号:US9150691B2
    公开(公告)日:2015-10-06
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