4-nitro-1,8-naphthalenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitro-1,8-naphthalenediamine
• 英文别名: 4-Nitronaphthalene-1,8-diamine
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: FOHFFIDIDFVVIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1,8-naphthalenediamine 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tin(ll) chloride 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种并喹啉衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机材料，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的并喹啉衍生物及其在有机电致发光显示技术领域中的应用。本发明公开了一类以缺电子的并喹啉衍生物基团作为母体而形成一类新型的化合物，所述化合物材料具有较高的电子传输性能，在有机电致发光器件用作电子传输层或有机发光层主体材料使用时，相比于现有的材料，获得了更高的电流效率和更低的驱动电压，用该材料制作的电发光器件有很好的电致发光效率。

  公开号：

  CN107778309B
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 bismuth(III) nitrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-nitro-1,8-naphthalenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种1,8-二取代萘单硝化衍生物的制备方法

  摘要：

  一种1,8‑二取代萘单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、以1,8‑二取代萘为原料，主族金属硝酸盐为硝化试剂，将1,8‑二取代萘和主族金属硝酸盐溶于有机溶剂，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将步骤S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘单硝化衍生物。本发明的产品收率可达到90～95％，产品纯度达到98.5～99.6％，本发明与现有技术相比，具有产品收率高、纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。

  公开号：

  CN110041202B

文献信息

• 一种1,8-二取代萘单硝化衍生物的制备方法
  申请人：长江大学

  公开号：CN110041202B

  公开（公告）日：2022-04-19

  一种1,8‑二取代萘单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、以1,8‑二取代萘为原料，主族金属硝酸盐为硝化试剂，将1,8‑二取代萘和主族金属硝酸盐溶于有机溶剂，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将步骤S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘单硝化衍生物。本发明的产品收率可达到90～95％，产品纯度达到98.5～99.6％，本发明与现有技术相比，具有产品收率高、纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。
• 一种1,8-二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法
  申请人：长江大学

  公开号：CN110041203A

  公开（公告）日：2019-07-23

  一种1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1、将1,8‑二取代萘系稠环芳烃与副族金属硝酸盐溶于有机溶剂中，在10～60℃下进行硝化反应，经过4～10h后，TLC监控至原料点消失即为反应终点；S2、将S1得到的产物冷却至室温，抽滤，分别用5～10mL H2O和无水C2H5OH洗涤滤饼，真空干燥，得到1,8‑二取代萘系稠环芳烃单硝化衍生物。本方法的产品收率93％～96％，产品纯度98％～99.5％。本发明与现有技术相比，具有产品收率和纯度高、成本低、工艺简单和易于工业化的特点。
• ——
  作者：V. A. Ozeryanskii、E. A. Filatova、V. I. Sorokin、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/a:1011359109826

  日期：——

  Efficient procedures were developed for the two-step synthesis of 1,2,2,3-tetramethyl-2,3-dihydroperimidines and for the one-step synthesis of 1,3-dimethyl-2,3-dihydroperimidines starting from 1,8-diaminonaphthalenes. New possibilities of the use of 2,3-dihydroperimidinium salts in the synthesis of 1,8-bis(dialkylamino) naphthalenes ("proton sponges") containing the IV-isopropyl group along with the A-methyl groups were demonstrated. The 1,1,2,2,3-pentamethyl-2,3-dihydroperimidinium cation exists in the acyclic iminium form responsible for its high reactivity.
• US3935226A
  申请人：——

  公开号：US3935226A

  公开（公告）日：1976-01-27
• peri-naphthylenediamines
  作者：V. A. Ozeryanskii、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/bf02495086

  日期：2000.8

  meta-Substituted "proton sponges" were prepared for the first time by the direct nitration of 5,6-bis(dimethylamino)acenaphthene under strong acidic conditions and by the selective reduction of 1,3,8-tri- and 1,3,6,8-tetranitronaphthalenes and subsequent alkylation of the compounds obtained. 4,5-Bis(dimethylamino)-1,2,3,6,7,8-hexanitronaphthalene was synthesized starting from 1,3,6,8-tetranitronaphthalene.