2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene
• 英文别名: (1R,2R,6R,8R)-9-ethenyl-1,4,4-trimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-9-ene
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ICCDDFBIMULOEL-LSCVPOLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖-氧类固醇-醌醌杂种的顺序烯炔复分解/ Diels-Alder策略

  摘要：

  本文报道了顺序烯炔复分解/ Diels-Alder策略合成了有趣的一类糖-氧杂甾体-醌杂化分子。为了合成一系列糖-氧杂甾体-醌杂合类似物，选择1、2、5、6-二异丙基吡啶-D-葡萄糖作为手性库起始原料。从常见的前体中合成了一系列糖衍生的烯炔，并在Diels-Alder反应条件下用各种醌二烯亲和剂对其进行了处理，形成了糖-氧杂甾体-醌杂化物库

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700599
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 Grubbs catalyst first generation 、 重铬酸吡啶 、 SiO₂-supported NaIO₄ 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 2,2,3b-trimethyl-7-vinyl-3a,5,7a,8a-tetrahydro-3bH-1,3,4,8-tetracyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  糖-氧类固醇-醌醌杂种的顺序烯炔复分解/ Diels-Alder策略

  摘要：

  本文报道了顺序烯炔复分解/ Diels-Alder策略合成了有趣的一类糖-氧杂甾体-醌杂化分子。为了合成一系列糖-氧杂甾体-醌杂合类似物，选择1、2、5、6-二异丙基吡啶-D-葡萄糖作为手性库起始原料。从常见的前体中合成了一系列糖衍生的烯炔，并在Diels-Alder反应条件下用各种醌二烯亲和剂对其进行了处理，形成了糖-氧杂甾体-醌杂化物库

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700599

文献信息

• Design and synthesis of novel sugar-oxasteroid-quinone hybrids
  作者：Krishna P. Kaliappan、Velayutham Ravikumar

  DOI：10.1039/b418659a

  日期：——

  A new class of sugar–oxasteroid–quinone hybrid molecules has been designed and synthesized involving an efficient enyne metathesis/Diels–Alder reaction strategy.

  通过一种高效的烯炔元合成/Diels-Alder 反应策略，设计并合成了一类新的糖-类橙皮苷-醌杂化分子。