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cis-3-benzyloxycarbonylamino-2-(C-methyl)-1,4-butyrolactone

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cis-3-benzyloxycarbonylamino-2-(C-methyl)-1,4-butyrolactone
英文别名
Benzyl (4-methyl-5-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamate;benzyl N-(4-methyl-5-oxooxolan-3-yl)carbamate
cis-3-benzyloxycarbonylamino-2-(C-methyl)-1,4-butyrolactone化学式
CAS
——
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
NESTVCOYRAOPQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-4-(benzylamino)-3-methyloxolan-2-one 、 氯甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 4-二甲氨基吡啶 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 28.5h, 以27%的产率得到cis-3-benzyloxycarbonylamino-2-(C-methyl)-1,4-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    N substituted 3-amino-2,2-di-c-alkyl-1,4-butyrolactones and 1,4-thiobutyrolactones for use as promoter of &ggr;-aminobutyric acid activity and for treating nervous disorders and preparation method
    摘要:
    这项发明涉及由一般式(I)表示的化合物,其中:Z代表硫或氧原子;基团R1和R2,相同或不同,分别代表烷基基团或烯基基团;X代表CO、CO2、SO或SO2,基团R代表烷基、芳基、烯基或芳基烷基,但当Z代表氧原子、X代表SO2且R代表基团(a)时,R1和R2不能同时代表甲基基团。该发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为γ-氨基丁酸促进剂和特别用于治疗神经疾病的药物的用途。
    公开号:
    US06660769B1
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文献信息

  • N substituted 3-amino-2,2-di-c-alkyl-1,4-butyrolactones and 1,4-thiobutyrolactones for use as promoter of &ggr;-aminobutyric acid activity and for treating nervous disorders and preparation method
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US06660769B1
    公开(公告)日:2003-12-09
    The invention concerns compounds represented by general formula (I) wherein: Z represents a sulfur or oxygen atom; the groups R1 and R2, identical or different, represent each a alkyl group or an alkenyl group; X represents a CO, a CO2, an SO, or an SO2 and the group R represents an alkyl, aryl, alkenyl, or aralkyl group, provided that when Z represents an oxygen atom, X an SO2 and R a group (a), R1 and R2 do not both represent the methyl group. The invention also concerns methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as promoter of &ggr;-aminobutyric acid and as medicine particularly designed for treating nervous disorders.
    这项发明涉及由一般式(I)表示的化合物,其中:Z代表硫或氧原子;基团R1和R2,相同或不同,分别代表烷基基团或烯基基团;X代表CO、CO2、SO或SO2,基团R代表烷基、芳基、烯基或芳基烷基,但当Z代表氧原子、X代表SO2且R代表基团(a)时,R1和R2不能同时代表甲基基团。该发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为γ-氨基丁酸促进剂和特别用于治疗神经疾病的药物的用途。
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