2-(1-{[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]acetyl)piperidin-4-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(1-{[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]acetyl)piperidin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[(2S)-1'-[2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-yl]oxy-1-[4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₄₃H₄₇Cl₂F₆N₃O₅
• 分子量: 870.76
• InChiKey: SJYUYRAEROTSII-IOPIWRGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-{[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]acetyl)piperidin-4-yl)ethanol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1-{[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]acetyl}piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1746095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-{[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]acetyl)piperidin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1746095

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indanol derivative
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070197570A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R 1 , R 2 : optionally substituted (hetero)aryl, R 3 : —CO—R 4 , —CO—O—R 4 , etc., R 4 : alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH 2 , CO, SO 2 , B: a single bond, etc., D: oxygen, CH 2 , E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其可用作神经激肽受体拮抗剂：（其中，R1、R2：可选取取代的（杂）芳基，R3：—CO—R4，—CO—O—R4等，R4：烷基，环烷基等，A：CH2，CO，SO2，B：单键等，D：氧，CH2，E：烷基，烯基等，n：1至3）。
• INDANOL DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1746095A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R1, R2: optionally substituted (hetero)aryl, R3: -CO-R4, -CO-O-R4, etc., R4: alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH2, CO, SO2, B: a single bond, etc., D: oxygen, CH2, E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，可用作神经激肽受体拮抗剂： 其中 R1、R2：任选取代的（杂）芳基、 R3：-CO-R4、-CO-O-R4 等、 R4：烷基、环烷基等、 A：CH2、CO、SO2、 B：单键等、 D：氧、CH2、 E：亚烷基、亚烯基、 n:1至3）。
• US7365067B2
  申请人：——

  公开号：US7365067B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• EP1746095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——