ethyl 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: ethyl 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoate；ethyl 2-[(3-thiophen-2-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy]butanoate
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 332.383
• InChiKey: DOKLHFDZCBIXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型LRRK2激酶抑制剂，并使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。

  公开号：

  US20130296298A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基正丁酸乙酯 、 6-chloro-3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型LRRK2激酶抑制剂，并使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。

  公开号：

  US20130296298A1

文献信息

• Triazolopyridazine compounds, use as inhibitors of the kinase LRRK2, and methods for preparation thereof
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US09187484B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Provided are novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors. Examples of LRRK2 kinase inhibitors are compounds of the formula: or derivatives thereof. An example is 1-(piperidin-1-yl)-2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butan-1-one. Particular uses include treating neurodegenerative diseases, cancer, autoimmune diseases and leprosy.

  提供了一种新型的LRRK2激酶抑制剂及使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。LRRK2激酶抑制剂的例子是公式所示的化合物或其衍生物。例如，1-(哌啶-1-基)-2-((3-(噻吩-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡嗪-6-基)硫)丁酮。特定用途包括治疗神经退行性疾病、癌症、自身免疫性疾病和麻风病。
• US9187484B2
  申请人：——

  公开号：US9187484B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2, ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2013166276A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors. Certain triazolopyridazine compounds have been discovered according to the present disclosure that inhibit LRRK2, and therefore find utility in the treatment of a number of disorders neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease; precancerous conditions and cancer; autoimmune disorders such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis and psoriasis; and leprosy.
• TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20130296298A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors.

  本发明提供了新型LRRK2激酶抑制剂，并使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。