benzyl (3R)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-1-Cbz-3-(Boc-aminomethyl)pyrrolidine
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: XSSINUHYHRQZEB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (S)-甲基(吡咯烷-3-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (S)-3-N-BOC-N-甲基氨基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到benzyl (3R)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• TW2016/5805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——