2-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₁N₅OS
• mdl: MFCD07181362
• 分子量: 345.4
• InChiKey: JDTPRUMMOBSXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-氰基肉桂酸乙酯 、 2-(1,3-苯并噻唑-2-基)胍 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66.6 %的产率得到2-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-4-hydroxy-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  追求新型治疗剂：新型嘧啶基 2-氨基苯并噻唑衍生物的合成、抗癌评估和理化见解

  摘要：

  癌症仍然是一项全球性的医疗保健事业，由于频繁的耐药性和与现有疗法相关的不良反应，需要抗癌药物开发的持续创新。苯并噻唑化合物，特别是2-氨基苯并噻唑衍生物，因其在产生新型抗癌剂方面的多功能性而引起了人们的兴趣。本研究探索了新型嘧啶基2-氨基苯并噻唑衍生物的合成和抗癌评价。基于2-苯并噻唑基胍与α,β-不饱和羰基、2-氰基-三-(二甲氨基) -N-丙烯酰胺、β-二酮、β-酮等多种试剂的反应，开发了一系列合成方法酯，和S ， S烯酮二硫缩醛。使用人肿瘤细胞系（例如 HepG2、HCT116 和 MCF7）进行体外细胞毒性研究，结果表明，几种合成的化合物在细胞活力％方面比标准药物 5-氟尿嘧啶更有效。集成电路50 。此外，最有效的合成化合物的计算药物相似性和 ADMET 特性表明它们具有作为进一步开发的有希望的候选者的潜力，具有良好的生物利用度和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1039/d4ra01874e