2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 2-Anthracen-9-yl-3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₃₅H₂₂N₂
• 分子量: 470.573
• InChiKey: OCTLNLJWMZJWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单齿单配体设计在开发N稳定的Pd催化剂中以实现有效的环境温度C C偶联的重要性：施主强度和空间特征

  摘要：

  不友好的温度曲线和碳偶联催化的成本，这对合成有机化学家和工业适用性均构成挑战，促使我们设计新的单齿N-供体作为支撑配体，目的是构建分子上与碳原子接近的环境温度预催化剂。假设的有效形式。因此，一系列的空间变化的单齿N-供体咪唑（的1 - 7）和恶唑（8 - 9）已被合成和它们的N-供体强度，将其估计为的pK一个S，被系统地从0.9通过变化至8.5取代基变化。十一种目标单配体络合物（1 -PdCl 2 MeCN –9 -PdCl 2的MeCN，6 -PdCl 2 PHCN和7 -PdCl 2 PHCN）和6个反式-双-配体复合物（1 2 -PdCl 2，2 2 -PdCl 2，3 2 -PdCl 2，6 2 -PdCl 2，分离出1 2 -Pd（OAc）2和2 2 -Pd（OAc）2）并与PdI 2（PPh 3）2一起进行催化研究。。通过原位“ Pd（II）盐+配体”方法和使用预催化剂进行的偶

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110398
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 菲醌 、 9-蒽甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于三重三重态an灭的菲并咪唑-re衍生物，高效，稳定，高亮度的纯蓝色非掺杂有机发光二极管

  摘要：

  为了促进有机发光二极管（OLED）在各个领域中的应用，仍然期望在高亮度下获得具有出色效率的高性能蓝色OLED。在这里，我们专注于实现能够通过三重态-三重态capable灭（TTA）收集三重态的稳定且高效的纯蓝色OLED。选择了三个稠合的多环芳族取代基萘，pyr和蒽来构建菲并咪唑官能化的分子（1-3），其中comprised和蒽组成的分子在电致发光器件中显示出TTA特性。根据明智的分子设计，在发射器2的整齐薄膜中发现了57％的高光致发光量子效率。2的非掺杂OLED表现出纯蓝色发射，CIE坐标为（0.15，0.14），并证明最大外部量子效率（EQE）为5.11％，在300-3000 cd m -2的亮度下稳定EQE超过5％，在超高亮度下的EQE为4.76％ -亮度为10000 cd m -2，最大亮度为54300 cd m -2。如此出色的设备性能在很大程度上负责了TTA的贡献。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.03.032