2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• 英文别名: 2-Anthracen-9-yl-3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• 化学式: C₃₅H₂₂N₂
• 分子量: 470.573
• InChiKey: OCTLNLJWMZJWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单齿单配体设计在开发N稳定的Pd催化剂中以实现有效的环境温度C C偶联的重要性：施主强度和空间特征

  摘要：

  不友好的温度曲线和碳偶联催化的成本，这对合成有机化学家和工业适用性均构成挑战，促使我们设计新的单齿N-供体作为支撑配体，目的是构建分子上与碳原子接近的环境温度预催化剂。假设的有效形式。因此，一系列的空间变化的单齿N-供体咪唑（的1 - 7）和恶唑（8 - 9）已被合成和它们的N-供体强度，将其估计为的pK一个S，被系统地从0.9通过变化至8.5取代基变化。十一种目标单配体络合物（1 -PdCl 2 MeCN –9 -PdCl 2的MeCN，6 -PdCl 2 PHCN和7 -PdCl 2 PHCN）和6个反式-双-配体复合物（1 2 -PdCl 2，2 2 -PdCl 2，3 2 -PdCl 2，6 2 -PdCl 2，分离出1 2 -Pd（OAc）2和2 2 -Pd（OAc）2）并与PdI 2（PPh 3）2一起进行催化研究。。通过原位“ Pd（II）盐+配体”方法和使用预催化剂进行的偶

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2019.110398
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 菲醌 、 9-蒽甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(anthracen-9-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于三重三重态an灭的菲并咪唑-re衍生物，高效，稳定，高亮度的纯蓝色非掺杂有机发光二极管

  摘要：

  为了促进有机发光二极管（OLED）在各个领域中的应用，仍然期望在高亮度下获得具有出色效率的高性能蓝色OLED。在这里，我们专注于实现能够通过三重态-三重态capable灭（TTA）收集三重态的稳定且高效的纯蓝色OLED。选择了三个稠合的多环芳族取代基萘，pyr和蒽来构建菲并咪唑官能化的分子（1-3），其中comprised和蒽组成的分子在电致发光器件中显示出TTA特性。根据明智的分子设计，在发射器2的整齐薄膜中发现了57％的高光致发光量子效率。2的非掺杂OLED表现出纯蓝色发射，CIE坐标为（0.15，0.14），并证明最大外部量子效率（EQE）为5.11％，在300-3000 cd m -2的亮度下稳定EQE超过5％，在超高亮度下的EQE为4.76％ -亮度为10000 cd m -2，最大亮度为54300 cd m -2。如此出色的设备性能在很大程度上负责了TTA的贡献。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.03.032

文献信息

• Importance of monodentate mono-ligand designs in developing N-stabilized Pd catalysts for efficient ambient temperature C C coupling: Donor strengths and steric features
  作者：Abiodun Omokehinde Eseola、Helmar Görls、Winfried Plass

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110398

  日期：2019.8

  catalyst loading, 45 °C and within 15 min. On the other hand, the complexes with trans-bis-ligand coordination were inactive at ambient temperatures. Therefore, it was concluded that coordinative saturation, which results from implementing two or more ligand equivalents or use of polydentate ligands on palladium, should be strongly discouraged. Such saturation necessitates the undesirable and avoidable high

  不友好的温度曲线和碳偶联催化的成本，这对合成有机化学家和工业适用性均构成挑战，促使我们设计新的单齿N-供体作为支撑配体，目的是构建分子上与碳原子接近的环境温度预催化剂。假设的有效形式。因此，一系列的空间变化的单齿N-供体咪唑（的1 - 7）和恶唑（8 - 9）已被合成和它们的N-供体强度，将其估计为的pK一个S，被系统地从0.9通过变化至8.5取代基变化。十一种目标单配体络合物（1 -PdCl 2 MeCN –9 -PdCl 2的MeCN，6 -PdCl 2 PHCN和7 -PdCl 2 PHCN）和6个反式-双-配体复合物（1 2 -PdCl 2，2 2 -PdCl 2，3 2 -PdCl 2，6 2 -PdCl 2，分离出1 2 -Pd（OAc）2和2 2 -Pd（OAc）2）并与PdI 2（PPh 3）2一起进行催化研究。。通过原位“ Pd（II）盐+配体”方法和使用预催化剂进行的偶
• Highly efficient and stable pure blue nondoped organic light-emitting diodes at high luminance based on phenanthroimidazole-pyrene derivative enabled by triplei-triplet annihilation
  作者：Tong Shan、Zhao Gao、Xiangyang Tang、Xin He、Yu Gao、Jinyu Li、Xiaoyi Sun、Yulong Liu、Haichao Liu、Bing Yang、Ping Lu、Yuguang Ma

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.03.032

  日期：2017.7

  To promote the application of organic light emitting diodes (OLEDs) in various areas, achieving high performance blue OLEDs with outstanding efficiencies at high luminance is still desired. Herein, we focus on realizing stable and highly efficient pure blue OLED capable of harvesting triplets via triplet-triplet annihilation (TTA). Three fused polycyclic aromatic substituents, naphthalene, pyrene and

  为了促进有机发光二极管（OLED）在各个领域中的应用，仍然期望在高亮度下获得具有出色效率的高性能蓝色OLED。在这里，我们专注于实现能够通过三重态-三重态capable灭（TTA）收集三重态的稳定且高效的纯蓝色OLED。选择了三个稠合的多环芳族取代基萘，pyr和蒽来构建菲并咪唑官能化的分子（1-3），其中comprised和蒽组成的分子在电致发光器件中显示出TTA特性。根据明智的分子设计，在发射器2的整齐薄膜中发现了57％的高光致发光量子效率。2的非掺杂OLED表现出纯蓝色发射，CIE坐标为（0.15，0.14），并证明最大外部量子效率（EQE）为5.11％，在300-3000 cd m -2的亮度下稳定EQE超过5％，在超高亮度下的EQE为4.76％ -亮度为10000 cd m -2，最大亮度为54300 cd m -2。如此出色的设备性能在很大程度上负责了TTA的贡献。