N-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-1-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-1-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl]-N-[(4-phenylphenyl)methyl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 398.421
• InChiKey: XIHOJBZEOSOUNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-1-[(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯醌作为肉毒杆菌神经毒素血清型 A 的抑制剂

  摘要：

  虽然肉毒杆菌神经毒素血清型 A (BoNT/A) 因其在化妆品中的使用而闻名，但它会导致潜在的致命疾病肉毒杆菌中毒，并可用作生物恐怖武器。已经开发出许多抑制 BoNTA 锌金属蛋白酶轻链 (LC) 的化合物，但是，这些抑制剂均未进行临床试验。在这项研究中，实施了基于片段的方法来开发 BoNT/A LC 的新型共价抑制剂。首先，针对 BoNT/A LC 筛选亲电子片段，发现苯醌 (BQ) 衍生物具有活性。在动力学研究中，BQ 化合物充当不可逆抑制剂，推测可能共价修饰 BoNT/A LC 的半胱氨酸 165。尽管大多数 BQ 衍生物在体外对谷胱甘肽具有高度反应性，一些化合物（如天然产物萘他林）表现出低硫醇反应性和良好的 BoNT/A 抑制。为了增加 BQ 片段的效力，采用计算对接研究来阐明一种支架，该支架可以与 Cys165 相邻位点结合，同时将 BQ 片段定位在 Cys165 上进行共价修饰

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.06.004

文献信息

• Benzoquinones as inhibitors of botulinum neurotoxin serotype A
  作者：Paul T. Bremer、Mark S. Hixon、Kim D. Janda

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.06.004

  日期：2014.8

  Although botulinum neurotoxin serotype A (BoNT/A) is known for its use in cosmetics, it causes a potentially fatal illness, botulism, and can be used as a bioterror weapon. Many compounds have been developed that inhibit the BoNTA zinc-metalloprotease light chain (LC), however, none of these inhibitors have advanced to clinical trials. In this study, a fragment-based approach was implemented to develop

  虽然肉毒杆菌神经毒素血清型 A (BoNT/A) 因其在化妆品中的使用而闻名，但它会导致潜在的致命疾病肉毒杆菌中毒，并可用作生物恐怖武器。已经开发出许多抑制 BoNTA 锌金属蛋白酶轻链 (LC) 的化合物，但是，这些抑制剂均未进行临床试验。在这项研究中，实施了基于片段的方法来开发 BoNT/A LC 的新型共价抑制剂。首先，针对 BoNT/A LC 筛选亲电子片段，发现苯醌 (BQ) 衍生物具有活性。在动力学研究中，BQ 化合物充当不可逆抑制剂，推测可能共价修饰 BoNT/A LC 的半胱氨酸 165。尽管大多数 BQ 衍生物在体外对谷胱甘肽具有高度反应性，一些化合物（如天然产物萘他林）表现出低硫醇反应性和良好的 BoNT/A 抑制。为了增加 BQ 片段的效力，采用计算对接研究来阐明一种支架，该支架可以与 Cys165 相邻位点结合，同时将 BQ 片段定位在 Cys165 上进行共价修饰