2-Methylbut-2-enyldiphenylsilyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylbut-2-enyldiphenylsilyllithium
• 英文别名: lithium;[(Z)-2-methylbut-2-enyl]-diphenylsilanide
• 化学式: C₁₇H₁₉Si*Li
• 分子量: 258.364
• InChiKey: LJNCNHMSKPBLEJ-VCROQOHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylbut-2-enyldiphenylsilyllithium 在 aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[4-[fluoro(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to allylsilanes: the reaction of silyllithium reagents with aromatic carbonyl compounds and aluminium tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)

  摘要：

  在铝三（2,6-二苯基苯氧基）(ATPH)的存在下，硅锂试剂对芳香族羰基底物的1,6-加成反应生成烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/a702684f

文献信息

• The 2-methylbut-2-enyl(diphenyl)silyl group: A silyl group easily converted to hydroxyl in the presence of a 1,2-disubstituted CC double bond
  作者：Ian Fleming、Stephen B.D. Winter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79310-5

  日期：1993.11

  The 2-methylbut-2-enyl(diphenyl)silyl group can be introduced into a variety of organic structures by way of the cuprate reagent 4, and it can then be converted into a hydroxyl group, even in the presence of a C=C double bond, unlike the dimethyl(phenyl)silyl group.
• A new synthetic route to allylsilanes: the reaction of silyllithium reagents with aromatic carbonyl compounds and aluminium tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)
  作者：Susumu Saito、Kazuto Shimada、Hisashi Yamamoto、Eduardo Martínez de Marigorta、Ian Fleming

  DOI：10.1039/a702684f

  日期：——

  Conjugate 1,6-addition of silyllithium reagents to aromatic carbonyl substrates in the presence of the carbonyl protector aluminium tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH) gives allylsilanes.

  在铝三（2,6-二苯基苯氧基）(ATPH)的存在下，硅锂试剂对芳香族羰基底物的1,6-加成反应生成烯丙基硅烷。