1-[4-[fluoro(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone | 193557-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[4-[fluoro(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 193557-83-4
• 化学式: C₂₄H₂₁FOSi
• 分子量: 372.514
• InChiKey: CEYJISPNKWVOBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[fluoro(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone 在 potassium fluoride 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到1-[4-[hydroxy(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to allylsilanes: the reaction of silyllithium reagents with aromatic carbonyl compounds and aluminium tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)

  摘要：

  在铝三（2,6-二苯基苯氧基）(ATPH)的存在下，硅锂试剂对芳香族羰基底物的1,6-加成反应生成烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/a702684f
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[4-[fluoro(diphenyl)silyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to allylsilanes: the reaction of silyllithium reagents with aromatic carbonyl compounds and aluminium tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)

  摘要：

  在铝三（2,6-二苯基苯氧基）(ATPH)的存在下，硅锂试剂对芳香族羰基底物的1,6-加成反应生成烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1039/a702684f